2,4,6-tri-O-acetyl-3-azido-1-carbamimidoylthio-3-deoxy-β-D-galactopyranoside hydrobromide | 1607795-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-tri-O-acetyl-3-azido-1-carbamimidoylthio-3-deoxy-β-D-galactopyranoside hydrobromide
• 英文别名: 2,4,6-tri-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-β-D-galactopyranose-1-isothiouronium bromide
• CAS: 1607795-77-6
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₉N₅O₇S
• 分子量: 470.301
• InChiKey: XIEVMIAPLIHJOK-IUDQCNMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  186.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-acetyl-3-azido-1-carbamimidoylthio-3-deoxy-β-D-galactopyranoside hydrobromide 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,2’,4,4’,6,6’-hexa-O-acetyl-3,3’-dideoxy-3,3’-bis-[4-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,1‘-sulfanediyl-di-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] LARGE SCALE PROCESS OF 3,3'-DIDEOXY-3,3'-BIS-[4-(3-FLUOROPHENYL)-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-1,1'-SULFANEDIYL-DI-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE
  [FR] PROCÉDÉ À GRANDE ÉCHELLE SUR 3,3'-DIDEOXY-3,3'-BIS-[4-(3-FLUOROPHENYL)-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-1,1'-SULFANEDIYL-DI-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，该方法适用于大规模合成。

  公开号：

  WO2020260351A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-β-D-galactopyranoside 在 溴化钛(IV) 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,4,6-tri-O-acetyl-3-azido-1-carbamimidoylthio-3-deoxy-β-D-galactopyranoside hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LARGE SCALE PROCESS OF 3,3'-DIDEOXY-3,3'-BIS-[4-(3-FLUOROPHENYL)-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-1,1'-SULFANEDIYL-DI-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE
  [FR] PROCÉDÉ À GRANDE ÉCHELLE SUR 3,3'-DIDEOXY-3,3'-BIS-[4-(3-FLUOROPHENYL)-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-1,1'-SULFANEDIYL-DI-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，该方法适用于大规模合成。

  公开号：

  WO2020260351A1

文献信息

• [EN] GALACTOSIDE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALPHA-SYNUCLEINOPTHIES<br/>[FR] INHIBITEURS GALACTOSIDES POUR LE TRAITEMENT DES ALPHA-SYNUCLÉINOPATHIES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2015155207A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for use in a method for treatment or prevention of a-synucleinopathies wherein the composition comprises a molecule for pharmacological modulation of galectin activity in a mammalian brain. The invention also concerns a method for treatment or prevention of a-synucleinopathies in a mammalian subject, the method comprising administering a therapeutically effective amount of at least one composition to the subject, wherein the composition comprises a molecule for pharmacological modulation of galectin activity in a mammalian brain.

  本发明涉及一种药物组合物，用于治疗或预防α-突触核蛋白病，其中该组合物包括一种用于在哺乳动物大脑中调节半乳糖凝集素活性的分子。该发明还涉及一种治疗或预防哺乳动物主体中α-突触核蛋白病的方法，该方法包括向主体中注射至少一种组合物的治疗有效量，其中该组合物包括一种用于在哺乳动物大脑中调节半乳糖凝集素活性的分子。
• [EN] NOVEL SYNTHESIS OF GALACTOSIDE INHIBITORS<br/>[FR] SYNTHÈSE INÉDITE D'INHIBITEURS À BASE DE GALACTOSIDE
  申请人：FORSKARPATENT I SYD AB

  公开号：WO2009139719A9

  公开（公告）日：2010-05-06
• Galactoside inhibitor of galectins
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——