摘要:
通过合成磷酸化 cAMP 反应元件结合蛋白 1 (19-106) 酰胺 [Thr(PO3H2)69,71]-CRE BP1(19-106)-NH2,研究了一种合成磷酸化多肽的方法,如一个模型化合物。三个部分保护的肽段:Boc-[Lys(Boc)23,46,48,54, Cys(Acm)27,32]-CRE BP1(19-56)-SCH2CH2CO-β-Ala-NH2,Fmoc-[Thr (PO3H2)69,71、Lys(Boc)77、Cys(Acm)79]-CRE BP1(57-83)-SCH2CH2CO-β-Ala-NH2 和 [Lys(Boc)97,98,105,106]-CRE BP1( 84-106)-NH2 是通过 Boc 固相方法制备的,并用作构建块。在银化合物、HOObt和DIEA的存在下,通过硫酯法依次进行链段缩合。在去除肽上的所有保护基团后,基于 C 端结构单元,以 19%