[(1S,2R,5S,8R,9R,11S,14R,15S,23S,24S,26S,27S)-5-hydroxy-23-(hydroxymethyl)-14,15,32,32-tetramethyl-9-prop-1-en-2-yl-10,31-dioxa-17-azanonacyclo[24.4.2.02,15.05,14.06,11.016,30.018,29.021,28.024,27]dotriaconta-6,16(30),18(29),19,21(28)-pentaen-8-yl] acetate | 314280-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(1S,2R,5S,8R,9R,11S,14R,15S,23S,24S,26S,27S)-5-hydroxy-23-(hydroxymethyl)-14,15,32,32-tetramethyl-9-prop-1-en-2-yl-10,31-dioxa-17-azanonacyclo[24.4.2.02,15.05,14.06,11.016,30.018,29.021,28.024,27]dotriaconta-6,16(30),18(29),19,21(28)-pentaen-8-yl] acetate
• CAS: 314280-85-8
• 化学式: C₃₉H₄₉NO₆
• 分子量: 627.821
• InChiKey: DMVUDIFBPQSOOY-GXBYBPGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,5S,8R,9R,11S,14R,15S,23S,24S,26S,27S)-5-hydroxy-23-(hydroxymethyl)-14,15,32,32-tetramethyl-9-prop-1-en-2-yl-10,31-dioxa-17-azanonacyclo[24.4.2.02,15.05,14.06,11.016,30.018,29.021,28.024,27]dotriaconta-6,16(30),18(29),19,21(28)-pentaen-8-yl] acetate 在 甲醇 、 三丁基膦 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 penitrem D
  参考文献：
  名称：

  致震性吲哚生物碱。(-)-Penitrem D的全合成

  摘要：

  结构复杂的震颤吲哚生物碱 (-)-penitrem D (4) 的收敛、立体控制全合成已经实现。合成的亮点包括对西半球的高效、不对称合成；I形环的立体控制组装；发现了一种新的自动氧化，以引入震颤活动所需的 C(22) 叔羟基；充分阐述了东半球和西半球的联盟，利用专门为此目的制定的吲哚合成协议；以及利用 Sc(OTf)(3-) 促进的反应级联的 A 和 F 环的后期立体选择性构建。导致 (-)-penitrem D (4) 的最长线性序列为 43 步。

  DOI：

  10.1021/ja034842k
• 作为产物：
  描述：

  N'-[(1S,3aR,9aS,9bS)-1-Methoxy-9a,9b-dimethyl-3,3a,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-naphtho[1,2-c]furan-(7E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 高氯酸 、 三氟甲磺酸 、 (+)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a-Me-2(3H)-Nph dimethylhydrazone 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 氧气 、 sodium acetate 、 三氧化硫吡啶 、 silica gel 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 122.58h， 生成 [(1S,2R,5S,8R,9R,11S,14R,15S,23S,24S,26S,27S)-5-hydroxy-23-(hydroxymethyl)-14,15,32,32-tetramethyl-9-prop-1-en-2-yl-10,31-dioxa-17-azanonacyclo[24.4.2.02,15.05,14.06,11.016,30.018,29.021,28.024,27]dotriaconta-6,16(30),18(29),19,21(28)-pentaen-8-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  致震性吲哚生物碱。(-)-Penitrem D的全合成

  摘要：

  结构复杂的震颤吲哚生物碱 (-)-penitrem D (4) 的收敛、立体控制全合成已经实现。合成的亮点包括对西半球的高效、不对称合成；I形环的立体控制组装；发现了一种新的自动氧化，以引入震颤活动所需的 C(22) 叔羟基；充分阐述了东半球和西半球的联盟，利用专门为此目的制定的吲哚合成协议；以及利用 Sc(OTf)(3-) 促进的反应级联的 A 和 F 环的后期立体选择性构建。导致 (-)-penitrem D (4) 的最长线性序列为 43 步。

  DOI：

  10.1021/ja034842k

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Penitrem D
  作者：Amos B. Smith、Naoki Kanoh、Haruaki Ishiyama、Richard A. Hartz

  DOI：10.1021/ja0030820

  日期：2000.11.1