2-甲基-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷盐酸盐 | 1630082-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-甲基-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷盐酸盐
• 英文名称: 2-Methyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane dihydrochloride
• 英文别名: 2-methyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane;dihydrochloride
• CAS: 1630082-57-3
• 化学式: C6H14Cl2N2
• 分子量: 185.09
• InChiKey: YFAQWQPCBYBDEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(4-cyano-3-fluoro-2-methylphenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)nicotinic acid 、 2-甲基-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷盐酸盐 生成 2-fluoro-4-(5-hydroxy-1-(5-(6-methyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carbonyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-(5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide inhibitors of PHD

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：它们可用作PHD的抑制剂及其制药组合物。

  公开号：

  US09040522B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AS RORGAMMAT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017075182A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐。此类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。
• [EN] 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DE PHD
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014160810A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物可用作PHD的抑制剂，以及与HIF相关疾病的治疗方法，制备这些化合物及其中间体的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016184832A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A, X, Y, R1 and R2 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了如下式（I）中的化合物，其中A、X、Y、R1和R2如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造如式（I）中的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] 1H-BENZO[D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AS TLR9 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-BENZO[D]IMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR9 POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022040260A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention relates to lH-benzo[d]imidazole derivatives of formula (I) or a salt thereof. The present compounds are inhibitors of TLR9 and useful in treating preventing, or slowing fibrotic diseases, such as e.g. liver fibrosis, renal fibrosis, biliary fibrosis or pancreatic fibrosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), chronic kidney disease, diabetic kidney disease, primary sclerosing cholangitis (PSC) or primary biliary cirrhosis (PBC), or idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

  本发明涉及式（I）的lH-苯并[d]咪唑衍生物或其盐。本化合物是TLR9的抑制剂，可用于治疗、预防或减缓纤维化疾病，例如肝纤维化、肾脏纤维化、胆道纤维化或胰腺纤维化、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、慢性肾病、糖尿病肾病、原发性硬化性胆管炎（PSC）或原发性胆汁性肝硬化（PBC），或特发性肺纤维化（IPF）。
• [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013307A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物中ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。