tert-butyl (S)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-2-(4-nitro-3-(4-((triisopropylsilyl)oxy)phenethoxy)benzamido)propanoate | 1147135-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-2-(4-nitro-3-(4-((triisopropylsilyl)oxy)phenethoxy)benzamido)propanoate
• CAS: 1147135-42-9
• 化学式: C₄₁H₅₈N₂O₈Si
• 分子量: 735.006
• InChiKey: HNLZCNNGNIYOBA-DHUJRADRSA-N

物化性质

• 沸点：
  766.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.63
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  126.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-2-(4-nitro-3-(4-((triisopropylsilyl)oxy)phenethoxy)benzamido)propanoate 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shaginian, Alex; Whitby, Landon R.; Hong, Sukwon, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5564 - 5572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-3-(4-(triisopropylsiloxy)phenethoxy)benzoic acid 、 L-Tyr(t-Bu)-Ot-Bu 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到tert-butyl (S)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-2-(4-nitro-3-(4-((triisopropylsilyl)oxy)phenethoxy)benzamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Shaginian, Alex; Whitby, Landon R.; Hong, Sukwon, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5564 - 5572

  摘要：

  DOI：