1-methyl-3-phenacyl-2-pyrrolidone | 116461-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-3-phenacyl-2-pyrrolidone
• 英文别名: 1-methyl-3-phenacylpyrrolidin-2-one
• CAS: 116461-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: MSQLSGPMBADUGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-phenacyl-2-pyrrolidone 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Azzouzi, Assia; Dufour, Monique; Gramain, Jean-Claude, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 1, p. 133 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-3-phenacyl-2-pyrrolidon-3-carbonsaeure 生成 1-methyl-3-phenacyl-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  THORSETT E. D.; HARRIS E. E.; PATCHETT A. A., J. ORG, CHEM., 1978, 43, NO 22, 4276-4279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zinc carbenoid-mediated chain extension of β-keto amides
  作者：Ramona Hilgenkamp、Charles K Zercher

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00879-1

  日期：2001.10

  The reaction of β-keto amides with ethyl(iodomethyl)zinc provides access to a wide variety of γ-keto amides, including primary, secondary, and tertiary amides. Although the reaction of α-substituted β-keto amides are in many cases unsatisfactory, the method can be applied to a broad spectrum of substrates that possess imide and olefinic functionality.

  β-酮酰胺与乙基（碘甲基）锌的反应提供了各种γ-酮酰胺的途径，包括伯，仲和叔酰胺。尽管α-取代的β-酮酰胺的反应在许多情况下不能令人满意，但是该方法可以应用于具有酰亚胺和烯烃官能度的多种底物。
• Azzouzi, Assia; Dufour, Monique; Gramain, Jean-Claude, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 1, p. 133 - 148
  作者：Azzouzi, Assia、Dufour, Monique、Gramain, Jean-Claude、Remuson, Roland

  DOI：——

  日期：——
• THORSETT E. D.; HARRIS E. E.; PATCHETT A. A., J. ORG, CHEM., 1978, 43, NO 22, 4276-4279
  作者：THORSETT E. D.、 HARRIS E. E.、 PATCHETT A. A.

  DOI：——

  日期：——