3,5-diphenylheptan-4-one | 37904-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3,5-diphenylheptan-4-one
• 英文别名: 3,5-Diphenyl-heptan-4-one
• CAS: 37904-83-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: VGYHZOIPXFRXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diphenylheptan-4-one 在 NaZSM-5 zeolite (Si/Al=20) 作用下， 生成 1-phenyl-propyl
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular Effects on the Dynamics of Radicals in MFI Zeolites:  A Direct EPR Investigation

  摘要：

  Photolysis of the supramolecular complexes (dibenzyl ketones@ZSM-5) produced supramolecular complexes of benzyl radicals@ZSM-5, which were directly detected by CW-EPR spectroscopy, and provided information on the dynamics of the radicals. The lifetimes of the radicals increased as the group X attached to the carbon atom at the radical center increases from X = H (t(1/2) ca. 2 min) to X = (CH2)(4)CH3 (t(1/2) > 200 min). In addition, line broadening of the EPR signal was observed as the group X increases. Experiments involving cation-exchanged zeolites (MZSM-5; M = Li, Na, K, Rb, Cs) showed a strong dependence of the radical lifetime on the size of the cation (t(1/2) Ca. 10 min for Li and t(1/2) > 200 min for Cs). The results are discussed in terms of supramolecular steric effects on the radical-radical reactions in the zeolite supercages.

  DOI：

  10.1021/jo020141e
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 二苄基甲酮 生成 3,5-diphenylheptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  EPR研究了由吸附在ZSM-5沸石上的二苄基酮的光解产生的持久性自由基。

  摘要：

  吸附在ZSM-5沸石上的酮（1，1-oMe，2，2-oMe，3和4）的光解产生持久的以碳为中心的自由基，可以通过常规稳态EPR光谱轻松观察到。自由基在数秒至数小时的时间内保持不变，这取决于初始自由基@沸石配合物的超分子结构以及光解产生的自由基的扩散和反应动力学。负责观察到的EPR光谱的持久性自由基的结构是通过产生自由基的替代方法，氘的取代以及光谱模拟的组合来确定的。持久性的明确要求是，光解产生的自由基必须从内表面的外部分离并扩散，或者必须在内表面生成并分离并扩散。位于内表面上的自由基的持久性是抑制自由基自由基反应的结果。由于自由基自由基反应在外表面上迅速发生，因此在外表面上产生的自由基以及其分子结构阻止其扩散到内表面中。持久性自由基与氧和一氧化氮的反应通过EPR分析直接进行了原位研究。在与氧反应的情况下，高产率地形成持久性过氧自由基。一氧化氮的添加清除了持久性自由基，并最初产生了反磁性的亚

  DOI：

  10.1021/jo011047l

文献信息

• Peptidyl derivatives as inhibitors of interleukin-1B converting enzyme
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0519748A2

  公开（公告）日：1992-12-23

  Novel peptidyl derivatives of formula I are found to be potent inhibitors of interleukin-1β converting enzyme (ICE). Compounds of formula I may be useful in the treatment of inflammatory or immune-based diseases of the lung and airways ; central nervous system and surrounding membranes; the eyes and ears ; joints, bones, and connective tissues ; cardio-vascular system including the pericardium ; the gastrointestinal and urogenital systems ; the skin and mucosal membranes. Compounds of formula I are also useful in treating the complications of infection (e.g., gram negative shock) and tumors in which IL 1 functions as an autocrine growth factor or as a mediator of cachexia.

  发现式 I 的新型肽基衍生物是白细胞介素-1β 转换酶（ICE）的强效抑制剂。式 I 的化合物可用于治疗肺和呼吸道、中枢神经系统和周围膜、眼睛和耳朵、关节、骨骼和结缔组织、心血管系统（包括心包）、胃肠道和泌尿生殖系统、皮肤和粘膜的炎症性或免疫性疾病。式 I 的化合物还可用于治疗感染并发症（如革兰氏阴性休克）和 IL 1 作为自分泌生长因子或作为恶病质介质发挥作用的肿瘤。
• JPH04275245A
  申请人：——

  公开号：JPH04275245A

  公开（公告）日：1992-09-30
• US4388238A
  申请人：——

  公开号：US4388238A

  公开（公告）日：1983-06-14
• US4430505A
  申请人：——

  公开号：US4430505A

  公开（公告）日：1984-02-07
• US4480110A
  申请人：——

  公开号：US4480110A

  公开（公告）日：1984-10-30