2-isopropenyl-2-methyladamantane | 38172-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-isopropenyl-2-methyladamantane
• 英文别名: 2-Methyl-2-isopropenyladamantane；2-Methyl-2-(1-methylethenyl)adamantane；2-methyl-2-prop-1-en-2-yladamantane
• CAS: 38172-64-4
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: JFZVQLPXHHOBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropenyl-2-methyladamantane 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,2-dimethylspiro3,7>decane>
  参考文献：
  名称：

  Carbocationic rearrangements originating from the 2-tert-butyl-2-adamantyl system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a038
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-2-金刚烷醇 在 氢碘酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-isopropenyl-2-methyladamantane
  参考文献：
  名称：

  Reversible nethide shifts in the 2--butyl-2-adamantyl cation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86729-5

文献信息

• Syntheses and NMR spectra of substituted 2-tert-butyladamantan-2-ols
  作者：Helmut Duddeck、Doris Rosenbaum

  DOI：10.1021/jo00005a011

  日期：1991.3

  The synthesis of a number of substituted 2-tert-butyladamantan-2-ols from the corresponding ketones is described. In addition to these addition reactions, some unexpected rearrangements were observed. Reaction mechanisms are proposed to rationalize the experimental results. C-13 NMR spectra of some adamantanes are discussed in terms of substituent interaction effects.
• Steric assistance in the solvolysis of 2-alkyl-2-adamantyl p-nitrobenzoates
  作者：James L. Fry、Edward M. Engler、Paul V. R. Schleyer

  DOI：10.1021/ja00768a036

  日期：1972.6
• Reversible nethide shifts in the 2--butyl-2-adamantyl cation
  作者：James L. Fry、James A. Saba

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86729-5

  日期：1982.1
• Reactions of substituted 2-tert-butyladamantan-2-ols
  作者：Helmut Duddeck、Doris Rosenbaum

  DOI：10.1021/jo00005a012

  日期：1991.3

  The reaction of substituted 2-tert-butyladamantan-2-ols with triethylsilane and/or hydriodic acid is described. In addition to the expected hydrocarbons, interesting rearrangement products were observed in many cases. Reaction mechanisms are presented to rationalize the experimental results.
• DUDDECK, HELMUT;ROSENBAUM, DORIS, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1700-1707
  作者：DUDDECK, HELMUT、ROSENBAUM, DORIS

  DOI：——

  日期：——