Diphenyl-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropyl)phosphine | 41920-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropyl)phosphine
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2-hydroxy-propyl-2-diphenylphosphin；2-(diphenylphosphino)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol；Diphenyl(1-trifluoromethyl-1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl)phosphine；2-diphenylphosphanyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 41920-33-6
• 化学式: C₁₅H₁₁F₆OP
• 分子量: 352.216
• InChiKey: LHXGGOFTQCEQSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟丙酮 、 二苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Diphenyl-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  仲膦和二-1-金刚烷基氧化膦与三氟乙酸酐和六氟丙酮的反应

  摘要：

  仲膦（1-Ad）2 PH（1）（1-Ad =金刚烷基）和Trt（Ph）PH （2）（Trt =三苯甲基）与三氟乙酸酐（TFAA）容易反应生成三氟乙酰基膦7和8。（1-Ad）2 P（：O）H （6）无法通过TFAA处理转化为相应的三氟乙酰基膦氧化物10。在（1-Ad）2 PC（：O）CF 3 （7）与（H 2 N）2 C（：O）·H 2的反应中，通过19 F和31 P NMR光谱观察到化合物10。O 2。从一级HFA加合物（1-Ad）2 PC（CF 3）2 OH （13）开始，观察到1与过量六氟丙酮（HFA）反应的两个途径。13的氧化导致叔膦氧化物14，其也可从（1-Ad）2 P（：O）H （6）和HFA获得。13的异构化得到（1-Ad）2 POCH（CF 3）2（15），其用过量的HFA氧化提供了磷烷16。水解16生成次膦酸酯17。如对于Ph 2 PH （3）已知的，Ph（C 6 F 5）PH

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03288-6

文献信息

• Alcohol to Ester Rearrangement. II. Diphenylphosphine and Hexafluoroacetone
  作者：Alexander Frank Janzen、Om Chand Vaidya

  DOI：10.1139/v73-168

  日期：1973.4.1

  readily oxidized to (C6H5)2P(O)C(OH)(CF3)2 and, in the presence of base catalyst, undergoes rearrange ment to the isomeric (C6H5)2P(O)OCH(CF3)2. Reaction of hexafluoroacetone with diphenylarsine gives (C6H5)2AsC(OH)(CF3)2 while reaction with diphenyl phosphonate gives (C6H5O)2P(O)C(OH)(CF3)2 which rearranges to (C6H5O)2P(O)OCH(CF3)2.

  二苯基膦与六氟丙酮反应生成 (C6H5)2PC(OH)(CF3)2，它很容易被氧化为 (C6H5)2P(O)C(OH)(CF3)2，并在碱催化剂存在下发生重排到异构体 (C6H5)2P(O)OCH(CF3)2。六氟丙酮与二苯基胂反应生成 (C6H5)2AsC(OH)(CF3)2，而与膦酸二苯酯反应生成 (C6H5O)2P(O)C(OH)(CF3)2 重排为 (C6H5O)2P(O)OCH( CF3)2。
• The reaction of secondary phosphines and di-1-adamantylphosphine oxide with trifluoroacetic anhydride and hexafluoroacetone
  作者：Jens R. Goerlich、Volker Plack、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03288-6

  日期：1996.1

  reacted readily with trifluoroacetic anhydride (TFAA) to give the trifluoroacetylphosphines 7 and 8. (1-Ad)2P(:O)H (6) could not be converted into the corresponding trifluoroacetylphosphine oxide 10 by treatment with TFAA. Compound 10 was observed by 19F and 31P NMR spectroscopy in the reaction of (1-Ad)2PC(:O)CF3(7) with (H2N)2C(:O) · H2O2. Two pathways were observed for the reaction of 1 with excess

  仲膦（1-Ad）2 PH（1）（1-Ad =金刚烷基）和Trt（Ph）PH （2）（Trt =三苯甲基）与三氟乙酸酐（TFAA）容易反应生成三氟乙酰基膦7和8。（1-Ad）2 P（：O）H （6）无法通过TFAA处理转化为相应的三氟乙酰基膦氧化物10。在（1-Ad）2 PC（：O）CF 3 （7）与（H 2 N）2 C（：O）·H 2的反应中，通过19 F和31 P NMR光谱观察到化合物10。O 2。从一级HFA加合物（1-Ad）2 PC（CF 3）2 OH （13）开始，观察到1与过量六氟丙酮（HFA）反应的两个途径。13的氧化导致叔膦氧化物14，其也可从（1-Ad）2 P（：O）H （6）和HFA获得。13的异构化得到（1-Ad）2 POCH（CF 3）2（15），其用过量的HFA氧化提供了磷烷16。水解16生成次膦酸酯17。如对于Ph 2 PH （3）已知的，Ph（C 6 F 5）PH