Dichlorophosphino-dichlorophosphinothioyl-methylamin | 29813-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: Dichlorophosphino-dichlorophosphinothioyl-methylamin
• 英文别名: N-dichlorophosphanyl-N-dichlorophosphinothioylmethanamine
• CAS: 29813-34-1
• 化学式: CH₃Cl₄NP₂S
• 分子量: 264.867
• InChiKey: IALPGIMCKNSLIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichlorophosphino-dichlorophosphinothioyl-methylamin 、 叔丁胺 生成 tert-Butyl-(1-tert-butyl-4-chloro-3-methyl-4-thioxo-4λ⁵-[1,3,2,4]diazadiphosphetidin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  关于伯胺使含P–N–P骨架的化合物环化的新发现；二膦酰基甲烷的延伸

  摘要：

  二氯膦（二氯膦酰基）甲胺Cl 2 P·NMe·P（O）Cl 2与3摩尔当量的叔丁基胺反应，得到环二膦氮烷Cl [ t ] 。与此相反，（BU吨HN）[图形省略]卜吨是从有Cl的类似反应中分离的唯一产品2 P·NME·P（S）氯2。Cl 2（O）P·CH 2 ·P（O）Cl 2与NH 2 Bu t和NH 2 Pr i的相似反应给出了新的一类环化合物，Cl（O）我或卜吨）（1,2,4-氮杂二磷杂环戊烷），但从与Cl 2（O）P·CH 2 ·CH 2 ·P（O）Cl 2的类似反应中未发现环状产物。的（ME试图环化2 N）氯（O）P-CH 2 -P（O）Cl（上NME 2）由NH 2卜吨给出了一个无环产物。（BU吨HN）（ME 2 N）（O）P·CH 2 ·P（O）（NME 2）（NHBu吨），而不是（ME 2 N）（O）[图形省略]卜吨。后者的环状衍生物，是通过加热（Me 2 N）2（O）P·CH获得的2

  DOI：

  10.1039/dt9760001113
• 作为产物：
  描述：

  Dichlorophosphinothioylmethyl-trimethylsilyl-amin 在 三氯化磷 作用下， 生成 Dichlorophosphino-dichlorophosphinothioyl-methylamin
  参考文献：
  名称：

  甲胺的二氯膦基和二氯膦硫基衍生物的合成

  摘要：

  双（二氯膦基）甲基胺[Cl 2 P（：O）] 2 NMe是通过使磷酰氯（V）与二氯膦基甲胺Cl 2 P（：O）·NHMe和七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe。扩大了先前的反应，以制备类似的单苯基衍生物Cl 2 P（：O）·NMe·P（：O）ClPh，并采用涉及七甲基二硅氮烷的反应制备了二氯膦基衍生物Cl 2 P（：O）· NMe·SiMe 3和Cl 2 P（：O）·NMe·PCl 2。二氯膦硫基酰基衍生物Cl 2 P（：S）·NMe·SiMe 3通过相关路线制备了Cl 2 P（：S）·NMe·PCl 2和Cl 2 P（：O）·NMe·P（：S）Cl 2。这些衍生物的特征在于元素分析，红外，质谱，1 H和-1 P nmr光谱学。核磁共振结果将详细讨论。

  DOI：

  10.1039/j19700002732

文献信息

• New observations on the cyclisation of compounds containing the P–N–P skeleton by primary amines; an extension to diphosphinoyl-methanes
  作者：Gordon Bulloch、Rodney Keat

  DOI：10.1039/dt9760001113

  日期：——

  with Cl2P·NMe·P(S)Cl2. Similar reactions of Cl2(O)P·CH2·P(O)Cl2 with NH2But and NH2Pri give a new class of ring compound, Cl(O)[graphic omitted]R (R = Pri or But)(1,2,4-azadiphosphetans), but no cyclic products have been identified from analogous reactions with Cl2(O)P· CH2·CH2·P(O)Cl2. Attempted cyclisation of (Me2N)Cl(O)P-CH2-P(O)Cl(NMe2) by NH2But gives an acyclic product. (ButHN)(Me2N)(O)P·CH2·P(O)(NMe2)(NHBut)

  二氯膦（二氯膦酰基）甲胺Cl 2 P·NMe·P（O）Cl 2与3摩尔当量的叔丁基胺反应，得到环二膦氮烷Cl [ t ] 。与此相反，（BU吨HN）[图形省略]卜吨是从有Cl的类似反应中分离的唯一产品2 P·NME·P（S）氯2。Cl 2（O）P·CH 2 ·P（O）Cl 2与NH 2 Bu t和NH 2 Pr i的相似反应给出了新的一类环化合物，Cl（O）我或卜吨）（1,2,4-氮杂二磷杂环戊烷），但从与Cl 2（O）P·CH 2 ·CH 2 ·P（O）Cl 2的类似反应中未发现环状产物。的（ME试图环化2 N）氯（O）P-CH 2 -P（O）Cl（上NME 2）由NH 2卜吨给出了一个无环产物。（BU吨HN）（ME 2 N）（O）P·CH 2 ·P（O）（NME 2）（NHBu吨），而不是（ME 2 N）（O）[图形省略]卜吨。后者的环状衍生物，是通过加热（Me 2 N）2（O）P·CH获得的2
• Synthesis of dichlorophosphinyl and dichlorophosphinothioyl derivatives of methylamine
  作者：R. Keat

  DOI：10.1039/j19700002732

  日期：——

  Bis(dichlorophosphinyl)methylamine, [Cl2P(:O)]2NMe, has been prepared by the reaction of phosphoryl(V) chloride with dichlorophosphinylmethylamine, Cl2P(:O)·NHMe, and with heptamethyldisilazane, (Me3Si)2NMe. The former reaction has been extended to prepare the analogous monophenyl derivative, Cl2P(:O)·NMe·P(:O)ClPh, and reactions involving heptamethyldisilazane were adapted to give the dichlorophosphinyl

  双（二氯膦基）甲基胺[Cl 2 P（：O）] 2 NMe是通过使磷酰氯（V）与二氯膦基甲胺Cl 2 P（：O）·NHMe和七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe。扩大了先前的反应，以制备类似的单苯基衍生物Cl 2 P（：O）·NMe·P（：O）ClPh，并采用涉及七甲基二硅氮烷的反应制备了二氯膦基衍生物Cl 2 P（：O）· NMe·SiMe 3和Cl 2 P（：O）·NMe·PCl 2。二氯膦硫基酰基衍生物Cl 2 P（：S）·NMe·SiMe 3通过相关路线制备了Cl 2 P（：S）·NMe·PCl 2和Cl 2 P（：O）·NMe·P（：S）Cl 2。这些衍生物的特征在于元素分析，红外，质谱，1 H和-1 P nmr光谱学。核磁共振结果将详细讨论。