benzyl (2R)-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]-1H-indol-3-yl}propanoate | 468721-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2R)-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]-1H-indol-3-yl}propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(2R)-3-oxo-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)propyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 468721-44-0
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₆
• 分子量: 542.632
• InChiKey: QAZULWVBICNOFA-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  95.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R)-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]-1H-indol-3-yl}propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  使用六氢苯并恶唑烷酮作为手性助剂的β-氨基酸的对映选择性合成

  摘要：

  对于β的不对称合成的实用合成路线2种α-氨基酸进行说明。在第一步骤中，所述程序包括容易得到的，对映体纯hexahydrobenzoxazolidinone（4的N-酰化- [R，5 - [R ）- 1用3-甲基丁酰氯2，4-甲基戊酸3，和3-（1-叔丁氧羰基） -1 H-吲哚-3-基）丙酸4得到衍生物5a，5b和5c分别通过它们的烯醇钠和溴乙酸苄酯之间的反应以高非对映选择性将其烷基化。的手性从烷基化产物辅助去除，随后氢化和水解，得到β 2 α-氨基酸（小号） - 10A，（小号） - 10B，和（小号） - 10C，这是Ñ -保护用Fmoc。对映异构体（R）-10a – c同样由异构体六氢苯并恶唑烷酮（4 S，5 S）-1制备。; 因此，路线呈现这里提供了访问的有价值的对映体富集的高度β两种对映体2 α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.12.023
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基羰基乙基)-吲哚-1-羧酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 benzyl (2R)-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]-1H-indol-3-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  β-肽合成用β2-同色氨酸衍生物的制备

  摘要：

  鉴于色氨酸的 1H-indol-3-yl 侧链在肽和蛋白质中的突出作用，重要的是有适当保护的同系物 H-β2HTrpOH 和 H-β3HTrpOH（图）可用于掺入 β-肽。β2-HTrp 结构单元特别重要，因为 β2-氨基酸残基会导致 β-肽链折叠成不寻常的 12/10 螺旋或发夹弯。描述了通过琥珀酸衍生物的 Curtius 降解（方案 1）制备 Fmoc 和 Zβ2-HTrp(Boc)OH（方案 2-4）。为此，(S)-4-isopropyl-3-[(N-Boc-indol-3-yl)propionyl]-1,3-oxazolidin-2-one 烯醇化物用 BrCH2CO2Bn 烷基化（方案 3）。随后的氢解、Curtius 降解和 Evans 辅助基团的去除得到所需的 (R)-Hβ2-HTrpOH 衍生物（方案 4）。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200206)85:6<1567::aid-hlca1567>3.0.co;2-t