tert-butyl 4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-1-{[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl}-4-oxobutylcarbamate | 1418120-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-1-{[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl}-4-oxobutylcarbamate
• 英文别名: Boc-Glu(OSu)-OSu；OSu₂-Glu-Boc；Boc-Glu(OSu)₂；Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanedioate；bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanedioate
• CAS: 1418120-07-6
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₁₀
• 分子量: 441.395
• InChiKey: JZPUCCDOHQIGSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-(aminomethyl)-3-{3-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]propoxy}-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)acetic acid 、 tert-butyl 4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-1-{[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl}-4-oxobutylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (7-{[(2-amino-5-{[(11-(carboxymethyl)-7-{3-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]propoxy}-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-3-yl)methyl]amino}-5-oxopentanoyl)amino]methyl}-3-{3-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]propoxy}-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMAGING AGENTS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME

  摘要：

  化学式为（I）的化合物，其中：>R为线性或支链（C1-C6）烷基，>L为间隔基，>A为诊断剂，>m等于1或2。

  公开号：

  US20140241989A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 Boc-Glu-OH 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以25.8%的产率得到tert-butyl 4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-1-{[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl}-4-oxobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  CD30 TARGETING ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种抗体药物偶联物（ADC），包括：（a）Brentuximab，其中Brentuximab在轻链、重链或所有重链和轻链的C-末端具有识别微管蛋白酪氨酸连接酶的识别序列和非天然氨基酸；以及（b）至少一种药物基团；其中每个药物基团通过连接剂连接到每个非天然氨基酸上。本发明还涉及制备该ADC的方法、包含该ADC的制药组合物以及其用途。

  公开号：

  US20220193251A1

文献信息

• NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF, OR METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160199520A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a salt thereof, or a complex of the compound or the salt with a metal, in the formula (1), A 1 represents a chelate group; R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , and Z 5 are the same or different and each represent a nitrogen atom or CR 3 or the like wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; L 1 represents a group represented by the formula (3) wherein R 13 , R 14 , R 15 , and R 16 are the same or different and each represent a hydrogen atom or the like; L 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group; and L 3 represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group.

  本发明提供了由式（1）表示的化合物或其盐，或者该化合物或盐与金属形成的络合物，其中在式（1）中，A1代表螯合基团；R1代表氢原子或类似物；R2代表氢原子或类似物；Z1、Z2、Z3、Z4和Z5相同或不同，每个代表氮原子或CR3或类似物，其中R3代表氢原子或可选择取代的C1-6烷基基团或类似物；L1代表由式（3）表示的基团，其中R13、R14、R15和R16相同或不同，每个代表氢原子或类似物；L2代表可选择取代的C1-6亚烷基基团；L3代表可选择取代的C1-6亚烷基基团。
• [EN] PROTEIN CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À UN EXCIPIENT PROTÉIQUE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024049A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble protein carrier- linked prodrugs wherein the protein carrier comprises an amino acid sequence consisting of at least 100 amino acid residues forming random coil conformation and comprising alanine, serine and proline residues. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble protein carrier- linked prodrugs, their use as a medicament as well as methods of treatment and administration.

  本发明涉及水溶性蛋白载体连接的前药，其中蛋白载体包括至少100个氨基酸残基组成的氨基酸序列，形成随机卷曲构象，包括丙氨酸、丝氨酸和脯氨酸残基。还涉及包含上述水溶性蛋白载体连接的前药的药物组合物，它们作为药物的用途，以及治疗和管理的方法。
• 一种Dar2多肽放射性药物及其制备方法
  申请人：中国科学院生物物理研究所

  公开号：CN111228521B

  公开（公告）日：2021-03-19

  本发明公开了一种Dar2多肽放射性药物及其制备方法，该药物包括Dar多肽二聚体和放射性核素，放射性核素通过双功能螯合剂标记Dar多肽二聚体；Dar多肽二聚体是将GGG与Dar多肽单体连接，再将两个连接有GGG的Dar多肽单体二聚化而合成的多肽二聚体；Dar多肽单体为D型氨基酸线性7元多肽，序列为：anedywr。该药物通过双功能螯合剂将放射性核素标记到Dar多肽二聚体分子上，在体内标记药物通过Dar多肽的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像(SPECT)技术或正电子发射计算机断层显像(PET)技术，对整合素α6阳性肿瘤进行显像诊断。
• Protein Carrier-Linked Prodrugs
  申请人：Hersel Ulrich

  公开号：US20140323402A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to water-soluble protein carrier-linked prodrugs wherein the protein carrier comprises an amino acid sequence consisting of at least 100 amino acid residues forming random coil conformation and comprising alanine, serine and proline residues. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble protein carrier-linked prodrugs, their use as a medicament as well as methods of treatment and administration.

  本发明涉及水溶性蛋白质载体连接的前药，其中蛋白质载体包括由至少100个氨基酸残基组成的氨基酸序列，形成随机卷曲构象，并包括丙氨酸，丝氨酸和丙氨酸残基。它还涉及包含所述水溶性蛋白质载体连接的前药的制药组合物，它们作为药物的使用以及治疗和管理的方法。
• Nitrogen-containing compound or salt thereof, or metal complex thereof
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11426473B2

  公开（公告）日：2022-08-30

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a salt thereof, or a complex of the compound or the salt with a metal, in the formula (1), A1 represents a chelate group; R1 represents a hydrogen atom or the like; R2 represents a hydrogen atom or the like; and Z1, Z2, Z3, Z4, and Z5 are the same or different and each represent a nitrogen atom or CR3 or the like wherein R3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted C1-6 alkyl group or the like; L1 represents a group represented by the formula (3) wherein R13, R14, R15, and R16 are the same or different and each represent a hydrogen atom or the like; L2 represents an optionally substituted C1-6 alkylene group; and L3 represents an optionally substituted C1-6 alkylene group.

  本发明提供一种由式(1)代表的化合物或其盐，或该化合物或该盐与金属的络合物，在式(1)中，A1代表螯合基团；R1代表氢原子或类似物；R2代表氢原子或类似物；Z1、Z2、Z3、Z4 和 Z5 相同或不同，各自代表氮原子或 CR3 或类似物，其中 R3 代表氢原子或任选取代的 C1-6 烷基或类似物；L1 代表式（3）所代表的基团，其中 R13、R14、R15 和 R16 相同或不同，各自代表氢原子或类似物；L2 代表任选取代的 C1-6 亚烷基；以及 L3 代表任选取代的 C1-6 亚烷基。