(2S,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-3-methyl-pentanoic acid methyl ester | 82998-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 82998-84-3
• 化学式: C₁₃H₂₈O₄Si
• 分子量: 276.448
• InChiKey: ZQPPIGWTDDRTGL-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-3-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2E,4Z)-Hexa-2,4-dienedioic acid mono-[(3R,4S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxycarbonyl-3-methyl-butyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Verrucarins A和J的无环部分合成的方法学

  摘要：

  描述了Verrucarin A和J的无环链的合成；证实了verrucarin J的修订立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87334-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methyloxiranecarboxylate 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 potassium fluoride 、 氢气 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2S,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Verrucarins A和J的无环部分合成的方法学

  摘要：

  描述了Verrucarin A和J的无环链的合成；证实了verrucarin J的修订立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87334-7