十三烷-4,7,10-三酮 | 62619-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 十三烷-4,7,10-三酮
• 英文名称: tridecane-4,7,10-trione
• 英文别名: Tridecane-4,7,10-trione
• CAS: 62619-49-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: DLDIBAHBBWAAIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十三烷-4,7,10-三酮 在 sodium cyanoborohydride 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以29%的产率得到(3R*,5S*,7ar)-3,5-dipropylhexahydro-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  吡咯嗪的双向方法：生物合成顺式223B和（+/-）-xenovenine的生物合成和生物学评估。

  摘要：

  使用双向合成/三重还原胺化策略分别分3个步骤和4个步骤报告了生物碱顺式223B和异丁烯酸的总合成，并评估了它们的神经毒性。

  DOI：

  10.1039/c3cc46800c
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(1,3-dioxolane-2,2-diyl)bis(N-methoxy-N-methylpropanamide) 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 十三烷-4,7,10-三酮
  参考文献：
  名称：

  吡咯嗪的双向方法：生物合成顺式223B和（+/-）-xenovenine的生物合成和生物学评估。

  摘要：

  使用双向合成/三重还原胺化策略分别分3个步骤和4个步骤报告了生物碱顺式223B和异丁烯酸的总合成，并评估了它们的神经毒性。

  DOI：

  10.1039/c3cc46800c

文献信息

• Stetter,H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1007 - 1019
  作者：Stetter,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A two-directional approach to pyrrolizidines: total syntheses and biological evaluation of alkaloid cis-223B and (±)-xenovenine
  作者：Alexandre Barthelme、David Richards、Ian R. Mellor、Robert A. Stockman

  DOI：10.1039/c3cc46800c

  日期：——

  Total syntheses of alkaloid cis-223B and xenovenine are reported in 3 and 4 steps respectively using a two-directional synthesis/triple reductive amination strategy, and their neurotoxic properties assessed.

  使用双向合成/三重还原胺化策略分别分3个步骤和4个步骤报告了生物碱顺式223B和异丁烯酸的总合成，并评估了它们的神经毒性。