N-t-Boc-L-α-aminosuberic acid, α-(tert-butyl ester) | 63061-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-Boc-L-α-aminosuberic acid, α-(tert-butyl ester)
• 英文别名: (7S)-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-oxooctanoic acid
• CAS: 63061-59-6
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₆
• 分子量: 345.436
• InChiKey: MZVZESDONYTUAY-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-Boc-L-α-aminosuberic acid, α-(tert-butyl ester) 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-2-Carboxyamino-octanedioic acid 8-(9H-fluoren-9-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of L-.alpha.-aminosuberic acid. Synthetic applications in preparation of atrial natriuretic factor analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a046
• 作为产物：
  描述：

  N^α-Boc-N^γ-methoxy-N^γ-methyl-(S)-asparagine tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 N-t-Boc-L-α-aminosuberic acid, α-(tert-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of L-.alpha.-aminosuberic acid. Synthetic applications in preparation of atrial natriuretic factor analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a046

文献信息

• WERNIC, DOMINIK;DIMAIO, JOHN;ADAMS, JULIAN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4224-4228
  作者：WERNIC, DOMINIK、DIMAIO, JOHN、ADAMS, JULIAN

  DOI：——

  日期：——