(4aS-cis)-4a-ethyl-1,2,4,4a-tetrahydro-6-methyl<1,4>oxazino<4,3-a>quinoline-5,5(6H)-dicarbonitrile | 117677-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4aS-cis)-4a-ethyl-1,2,4,4a-tetrahydro-6-methyl<1,4>oxazino<4,3-a>quinoline-5,5(6H)-dicarbonitrile
• 英文别名: (4aS,6S)-4a-ethyl-6-methyl-1,2,4,6-tetrahydro-[1,4]oxazino[4,3-a]quinoline-5,5-dicarbonitrile
• CAS: 117677-90-4
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: GJGCBXAFBNFZMV-SUMWQHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-<1-<2-(3-ethyl-4-morpholinyl)phenyl>ethylidene>propanedinitrile 生成 (4aS-cis)-4a-ethyl-1,2,4,4a-tetrahydro-6-methyl<1,4>oxazino<4,3-a>quinoline-5,5(6H)-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NIJHUIS, WALTER H. N.;VERBOOM, WILLEM;EL-FADL, A. ABU;VAN, HUMMEL GERRIT +, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 209-216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical aspects of the "tert-amino effect". 2. Enantio- and diastereoselectivity in the synthesis of quinolines, pyrrolo[1,2-a]quinolines, and [1,4]oxazino[4,3-a]quinolines
  作者：Walter H. N. Nijhuis、Willem Verboom、A. Abu El-Fadl、Gerrit J. Van Hummel、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/jo00262a044

  日期：1989.1