(2S,3S)-N-[(2S,5R,6S,9S,12S,16S,19E)-6-[(2S)-butan-2-yl]-5-hydroxy-16-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-(methoxymethyl)-9-methyl-4,8,11,15,18-pentaoxo-23-thia-3,7,10,14,17,24-hexazabicyclo[19.2.1]tetracosa-1(24),19,21-trien-12-yl]-2-[[(2R)-3-formamido-2-triethylsilyloxypropanoyl]amino]-3-methylpentanamide | 236391-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-N-[(2S,5R,6S,9S,12S,16S,19E)-6-[(2S)-butan-2-yl]-5-hydroxy-16-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-(methoxymethyl)-9-methyl-4,8,11,15,18-pentaoxo-23-thia-3,7,10,14,17,24-hexazabicyclo[19.2.1]tetracosa-1(24),19,21-trien-12-yl]-2-[[(2R)-3-formamido-2-triethylsilyloxypropanoyl]amino]-3-methylpentanamide
• CAS: 236391-22-3
• 化学式: C₄₉H₇₄N₁₀O₁₁SSi
• 分子量: 1039.34
• InChiKey: AUVYAQQBRFQYCW-UDAFOQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  328
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-N-[(2S,5R,6S,9S,12S,16S,19E)-6-[(2S)-butan-2-yl]-5-hydroxy-16-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-(methoxymethyl)-9-methyl-4,8,11,15,18-pentaoxo-23-thia-3,7,10,14,17,24-hexazabicyclo[19.2.1]tetracosa-1(24),19,21-trien-12-yl]-2-[[(2R)-3-formamido-2-triethylsilyloxypropanoyl]amino]-3-methylpentanamide 在 1-羟基-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a keramamide

  摘要：

  描述了具有 keramamide J 结构的分子的首次全合成，提供的数据表明应该重新检查这种天然产物的结构。

  DOI：

  10.1039/a901928f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(1S)-2-methoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2S,3S)-N-[(2S,5R,6S,9S,12S,16S,19E)-6-[(2S)-butan-2-yl]-5-hydroxy-16-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-(methoxymethyl)-9-methyl-4,8,11,15,18-pentaoxo-23-thia-3,7,10,14,17,24-hexazabicyclo[19.2.1]tetracosa-1(24),19,21-trien-12-yl]-2-[[(2R)-3-formamido-2-triethylsilyloxypropanoyl]amino]-3-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a keramamide

  摘要：

  描述了具有 keramamide J 结构的分子的首次全合成，提供的数据表明应该重新检查这种天然产物的结构。

  DOI：

  10.1039/a901928f