1,1-dimethyl-3-(4-(4-nitronaphthalen-1-yloxy)pyridin-2-yl)urea | 1338815-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3-(4-(4-nitronaphthalen-1-yloxy)pyridin-2-yl)urea
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-3-[4-(4-nitronaphthalen-1-yl)oxypyridin-2-yl]urea
• CAS: 1338815-38-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₄
• 分子量: 352.349
• InChiKey: SLNLTOJBGPIRCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-3-(4-(4-nitronaphthalen-1-yloxy)pyridin-2-yl)urea 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)pyridin-2-yl)-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] P38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38

  摘要：

  提供了一个化合物的公式（I）：其中：J代表（A）：或（B）：包括相同的组合物，制备该化合物的方法以及在治疗中的用途，特别是在治疗炎症性疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病和类风湿关节炎方面的用途。

  公开号：

  WO2011124930A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-nitronaphthalen-1-yloxy)pyridin-2-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 1,1-dimethyl-3-(4-(4-nitronaphthalen-1-yloxy)pyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] P38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38

  摘要：

  提供了一个化合物的公式（I）：其中：J代表（A）：或（B）：包括相同的组合物，制备该化合物的方法以及在治疗中的用途，特别是在治疗炎症性疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病和类风湿关节炎方面的用途。

  公开号：

  WO2011124930A1

文献信息

• P38 MAP Kinase Inhibitors
  申请人：King-Underwood John

  公开号：US20130040962A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  There is provided a compound of formula (I): wherein: J represents (A): or (B): compositions comprising same, processes for preparing said compounds and use thereof in treatment, particularly in the treatment of inflammatory disease, such as asthma, COPD and 15 rheumatoid arthritis.

  提供了一个式子为(I)的化合物：其中：J代表(A)或(B)：包含它们的组合物，制备这些化合物的过程以及在治疗中的使用，特别是在治疗炎症性疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎方面的使用。
• P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：EP2556068A1

  公开（公告）日：2013-02-13
• US9024041B2
  申请人：——

  公开号：US9024041B2

  公开（公告）日：2015-05-05