1-Benzyl-7-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-1H-indazole | 1025997-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Benzyl-7-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-benzyl-7-chloro-3-(4-methoxyphenyl)indazole
• CAS: 1025997-14-1
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂O
• 分子量: 348.832
• InChiKey: OWBVDUMXGJUGKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-7-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-1H-indazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(1-benzyl-7-chloro-1H-indazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Activity of Substituted 4-(Indazol-3-yl)phenols as Pathway-Selective Estrogen Receptor Ligands Useful in the Treatment of Rheumatoid Arthritis

  摘要：

  Pathway-selective ligands for the estrogen receptor (ER) inhibit NF-kappaB-mediated inflammatory gene expression causing a reduction of cytokines, chemokines, adhesion molecules, and inflammatory enzymes. SAR development of a series of 4-(indazol-3-yl)phenols has led to the identification of WAY-169916 an orally active nonsteroidal ligand with the potential use in the treatment of rheumatoid arthritis without the classical proliferative effects associated with estrogens.

  DOI：

  10.1021/jm049194+
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 在 吡啶 作用下， 反应 144.0h， 生成 1-Benzyl-7-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Activity of Substituted 4-(Indazol-3-yl)phenols as Pathway-Selective Estrogen Receptor Ligands Useful in the Treatment of Rheumatoid Arthritis

  摘要：

  Pathway-selective ligands for the estrogen receptor (ER) inhibit NF-kappaB-mediated inflammatory gene expression causing a reduction of cytokines, chemokines, adhesion molecules, and inflammatory enzymes. SAR development of a series of 4-(indazol-3-yl)phenols has led to the identification of WAY-169916 an orally active nonsteroidal ligand with the potential use in the treatment of rheumatoid arthritis without the classical proliferative effects associated with estrogens.

  DOI：

  10.1021/jm049194+