1-methyl-N-[2-[2-[2-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carboxamide | 1400744-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-N-[2-[2-[2-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1400744-24-2
• 化学式: C₃₀H₃₆N₁₀O₁₀
• 分子量: 696.677
• InChiKey: RLAPIGHOVGTGSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-N-[2-[2-[2-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carboxamide 在 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二聚二吡咯-聚酰胺的简便合成及其Cu（II）配合物的协同DNA裂解活性

  摘要：

  受到单吡咯-聚酰胺二聚体1（即1 @Cu 2+）的Cu（II）络合物有效的DNA裂解活性的启发，我们设计了一种新的二聚二吡咯-聚酰胺类似物2，目的是优化二吡咯-聚酰胺二聚体2的催化活性。这种聚吡咯-聚酰胺的金属配合物。由1-甲基-4-[（1-甲基-4-硝基-1 H-吡咯-2-羰基）-氨基] -1 H-吡咯-2-羧酸的反应以50％的产率制备化合物2用2,2'-（乙烷-1,2-二基双（氧基）二乙胺），并在NMR（1 H和13C），MS（ESI和HR）和IR。分光光度滴定，ESI-MS和电导率测量表明，化合物2与Cu 2+离子（即2 @Cu 2+）形成1：1的络合物。琼脂糖凝胶电泳研究表明，2 @Cu 2+能够在生理条件下，最有可能通过氧化机制有效地将pBR322 DNA转化为开放的圆形和线性形式。据估计，其总体催化活性比1 @ Cu 2+高出至少30倍。。这些Cu（II）络合物的裂解活性恰好平

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.085
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以174 mg的产率得到1-methyl-N-[2-[2-[2-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  二聚二吡咯-聚酰胺的简便合成及其Cu（II）配合物的协同DNA裂解活性

  摘要：

  受到单吡咯-聚酰胺二聚体1（即1 @Cu 2+）的Cu（II）络合物有效的DNA裂解活性的启发，我们设计了一种新的二聚二吡咯-聚酰胺类似物2，目的是优化二吡咯-聚酰胺二聚体2的催化活性。这种聚吡咯-聚酰胺的金属配合物。由1-甲基-4-[（1-甲基-4-硝基-1 H-吡咯-2-羰基）-氨基] -1 H-吡咯-2-羧酸的反应以50％的产率制备化合物2用2,2'-（乙烷-1,2-二基双（氧基）二乙胺），并在NMR（1 H和13C），MS（ESI和HR）和IR。分光光度滴定，ESI-MS和电导率测量表明，化合物2与Cu 2+离子（即2 @Cu 2+）形成1：1的络合物。琼脂糖凝胶电泳研究表明，2 @Cu 2+能够在生理条件下，最有可能通过氧化机制有效地将pBR322 DNA转化为开放的圆形和线性形式。据估计，其总体催化活性比1 @ Cu 2+高出至少30倍。。这些Cu（II）络合物的裂解活性恰好平

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.085

文献信息

• Facile synthesis of a dimeric dipyrrole–polyamide and synergetic DNA-cleaving activity of its Cu(II) complex
  作者：Chun-Qiong Zhou、Yan-Ling Lin、Jin-Xiang Chen、Lu-Sheng Wang、Na-Na Yang、Wei Zeng、Wen-Hua Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.085

  日期：2012.9

  Inspired by the potent DNA-cleaving activity of the Cu(II) complex of monopyrrole–polyamide dimer 1 (i.e., 1@Cu2+), we designed a new dimeric dipyrrole–polyamide analog 2 with the aim to optimize the catalytic activities of the metal complexes of this type of polypyrrole–polyamides. Compound 2 was prepared in 50% yield from the reaction of 1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino

  受到单吡咯-聚酰胺二聚体1（即1 @Cu 2+）的Cu（II）络合物有效的DNA裂解活性的启发，我们设计了一种新的二聚二吡咯-聚酰胺类似物2，目的是优化二吡咯-聚酰胺二聚体2的催化活性。这种聚吡咯-聚酰胺的金属配合物。由1-甲基-4-[（1-甲基-4-硝基-1 H-吡咯-2-羰基）-氨基] -1 H-吡咯-2-羧酸的反应以50％的产率制备化合物2用2,2'-（乙烷-1,2-二基双（氧基）二乙胺），并在NMR（1 H和13C），MS（ESI和HR）和IR。分光光度滴定，ESI-MS和电导率测量表明，化合物2与Cu 2+离子（即2 @Cu 2+）形成1：1的络合物。琼脂糖凝胶电泳研究表明，2 @Cu 2+能够在生理条件下，最有可能通过氧化机制有效地将pBR322 DNA转化为开放的圆形和线性形式。据估计，其总体催化活性比1 @ Cu 2+高出至少30倍。。这些Cu（II）络合物的裂解活性恰好平