(E)-(2S,3S,4R)-3-Methylamino-hept-5-ene-1,2,4-triol | 99409-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(2S,3S,4R)-3-Methylamino-hept-5-ene-1,2,4-triol
• CAS: 99409-79-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• 分子量: 175.228
• InChiKey: JMHIFMZRXGDFOG-UAENDNOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.14
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.72
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3S,4R)-3-Methylamino-hept-5-ene-1,2,4-triol 在 二甲基硫 、 silica gel 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 methyl 3-deoxy-3-methylamino arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  合成3-脱氧-3-甲基氨基阿拉伯吡喃果糖苷，一些氨基糖苷类抗生素的成分

  摘要：

  氨基糖已由外消旋形式合成为山梨醛的异构体混合物。分子内N-亚磺酰基二烯亲和物Diels-Alder策略用于立体定向生成戊糖的手性中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96517-2
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,5R)-5-Benzyloxy-2-methyl-1-oxo-2,4a,5,6-tetrahydro-1H-1λ⁴-[1,2]thiazino[2,3-c][1,3]oxazin-8-one 在 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 sodium 、 苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 (E)-(2S,3S,4R)-3-Methylamino-hept-5-ene-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  合成3-脱氧-3-甲基氨基阿拉伯吡喃果糖苷，一些氨基糖苷类抗生素的成分

  摘要：

  氨基糖已由外消旋形式合成为山梨醛的异构体混合物。分子内N-亚磺酰基二烯亲和物Diels-Alder策略用于立体定向生成戊糖的手性中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96517-2