N-(Methoxymethyl)triazole | 106542-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(Methoxymethyl)triazole
• 英文别名: 1-Methoxymethyl-1,2,4-triazol；1-methoxymethyl-1H-[1,2,4]triazole；1-methoxymethyl-1,2,4-triazole；1-(Methoxymethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 106542-85-2
• 化学式: C₄H₇N₃O
• 分子量: 113.119
• InChiKey: LLHLZYVFWKUSBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Methoxymethyl)triazole 、 3,3-Bis(methylthio)-2-fluoropropenal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到1,1-Bis(methylthio)-2-fluoro-3-(1'-(methoxymethyl)-1',2',4'-triazolyl-5')-prop-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Methods for the stereoselective synthesis of 2-fluoroalkenoates. Carbonyl condensation reactions of 3,3-bis(methylthio)-2-fluoropropenal, a highly-functionalized fluoroacrylate cation equivalent

  摘要：

  New methodology for the preparation of 2-fluoroacrylates has been developed on the basis of the reagent 3,3-bis(methylthio)-2-fluoropropenal. This highly-functionalized aldehyde is prepared by the condensation of carbon disulfide with fluoroacetonitrile followed by reduction of the nitrile. It is subjected to nucleophilic addition with organometallic reagents and enolates to yield allylic alcohol products that can be rearranged under acidic conditions to (Z)-2-fluoroacrylate thioesters. Other desired fluoroacrylates are also available via conventional fluorinated Homer-Wadsworth-Emmons or Reformatsky reagents.

  DOI：

  10.1021/jo00073a029
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 二氯甲基醚 、 乙腈 、 三乙胺 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DALLACKER, F.;MINN, K., CHEM.-ZTG, 1986, 110, N 3, 101-108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REGEL E., J. LIEBIGS ANN CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO. 1, 159-168
  作者：REGEL E.

  DOI：——

  日期：——