3-(2-tert-Butyl-phenyl)-10-p-tolyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione | 143028-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-tert-Butyl-phenyl)-10-p-tolyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 143028-46-0
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 435.525
• InChiKey: UHYQMTWVDHXUJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-tert-Butyl-phenyl)-10-p-tolyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione 在 magnesium(II) perchlorate 、 1-benzyl-4,4-dideutero-1,4-dihydronicotinamide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoface differentiating “(net) hydride transfer” in novel 5-deazaflavins modified at pyrimidine ring

  摘要：

  In novel 5-deazaflavin models (1)-(5) where one face of the pyrimidine ring moiety is flanked, "(net) hydride transfer" from BNAH occurred at mainly C(5) on the face which aligns with the open side of the pyrimidine ring. The degree of diastereoface differentiation depends on the bulkiness of the substituent on phenyl group at N(3). The results revealed that the pyrimidine Ting moiety of flavin ring system interacts with the carbamoyl group of BNAH in the transition state of the "(net) hydride transfer" reaction. Diastereoface differentiating "(net) hydride abstraction" from the reduced 5-deazaflavin was also investigated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79844-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-tert-butylphenyl)-6-chlorouracil 生成 3-(2-tert-Butyl-phenyl)-10-p-tolyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶环部分具有轴向手性的新型5-脱氮黄素的合成与反应

  摘要：

  已经制备了一系列在嘧啶环部分具有轴向手性的新型5-脱氮黄素衍生物，以研究嘧啶位点对黄素和底物之间的立体选择性反应的影响。通过在手性固定相上的HPLC方法和非对映异构体形成方法，已成功实现了外消旋化合物的光学拆分。在不对称辅酶“（净）氢化物转移”反应的模型反应中研究了5-脱氮黄素对映体的手性识别能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79843-1