1-(2-Acetyl-4-methylene-cyclopentyl)-ethanone | 90474-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Acetyl-4-methylene-cyclopentyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-acetyl-4-methylidenecyclopentyl)ethanone
• CAS: 90474-15-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: RCXHEQPMYKXBAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Acetyl-4-methylene-cyclopentyl)-ethanone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到3-Methyl-5-methylene-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-pentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉-2'-基）乙烷多阴离子合成用阴离子

  摘要：

  用丁基锂处理1,2-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉-2'-基）乙烷产生相应的二价阴离子，其与1接触，ω-二卤化物得到环状衍生物。相同的二价阴离子与β-溴酸酯反应生成取代的环戊酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99969-6
• 作为产物：
  描述：

  在 氟磺酸甲酯 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(2-Acetyl-4-methylene-cyclopentyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉-2'-基）乙烷多阴离子合成用阴离子

  摘要：

  用丁基锂处理1,2-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉-2'-基）乙烷产生相应的二价阴离子，其与1接触，ω-二卤化物得到环状衍生物。相同的二价阴离子与β-溴酸酯反应生成取代的环戊酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99969-6

文献信息

• FURUTA, KYOJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 6, 675-678
  作者：FURUTA, KYOJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——