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4-(3-Cyanophenylamino)-3-ethoxycarbonyl-5,8-difluoroquinoline | 193827-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-Cyanophenylamino)-3-ethoxycarbonyl-5,8-difluoroquinoline
英文别名
ethyl 4-(3-cyanoanilino)-5,8-difluoroquinoline-3-carboxylate
4-(3-Cyanophenylamino)-3-ethoxycarbonyl-5,8-difluoroquinoline化学式
CAS
193827-66-6
化学式
C19H13F2N3O2
mdl
——
分子量
353.328
InChiKey
XFXADLBSJAENCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    75
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-乙氧羰基-5,8-二氟喹啉间氨基苯甲腈异丙醇 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give 65.7 mg (50%) of the title compound的产率得到4-(3-Cyanophenylamino)-3-ethoxycarbonyl-5,8-difluoroquinoline
    参考文献:
    名称:
    Quinoline compounds
    摘要:
    一种通过将细胞暴露于公式##STR1##或其药学上可接受的盐的化合物中来抑制细胞增殖或分化的方法。其中Q选自NH和S组成的群体,n为0或1;R.sub.1-9独立地选自卤素,三卤甲基,烷基,硝基,羟基,烷氧基,磺氧基,磺酰基,酰胺,磺酰胺,羧酰胺,氨基和氢。还提供了结构式##STR2##的化合物。
    公开号:
    US05650415A1
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文献信息

  • US5650415A
    申请人:——
    公开号:US5650415A
    公开(公告)日:1997-07-22
  • Quinoline compounds
    申请人:Sugen, Inc.
    公开号:US05650415A1
    公开(公告)日:1997-07-22
    A method of inhibiting cell proliferation or differentiation by exposing a cell to a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Q is selected from the group consisting of NH and S, n is 0 or 1; and R.sub.1-9 are independently selected from the group consisting of halo, trihalomethyl, alkyl, nitro, hydroxy, alkoxy, sulphoxy, sulphonyl, amide, sulfonamide, carboxamide, amino, and hydrogen. Also provided is a compound of the structure ##STR2##
    一种通过将细胞暴露于公式##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐中,抑制细胞增殖或分化的方法。其中,Q从NH和S组成的群体中选择,n为0或1;R.sub.1-9分别从卤、三卤甲基、烷基、硝基、羟基、烷氧基、硫氧基、磺酰基、酰胺、磺酰胺、羧酰胺、氨基和氢中独立选择。还提供了结构式##STR2##的化合物。
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