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(4S,5R)-4-methyl-1-decen-5-ol
(4S,5R)-4-methyl-1-decen-5-ol | 936324-79-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5R)-4-methyl-1-decen-5-ol
英文别名
(4S,5R)-4-methyldec-1-en-5-ol
CAS
936324-79-7
化学式
C
11
H
22
O
mdl
——
分子量
170.295
InChiKey
ILWBMVIEOGWZEL-WDEREUQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
12
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4S,5R)-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-1-decen
936324-80-0
C
13
H
26
O
2
214.348
反应信息
作为反应物:
描述:
(4S,5R)-4-methyl-1-decen-5-ol
在
硼烷四氢呋喃络合物
、
N,N-二异丙基乙胺
、
2-碘酰基苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 6.17h, 生成
(+)-trans-aerangis lactone
参考文献:
名称:
(+)-反式干邑内酯和(+)-反式-艾兰吉斯内酯立体选择性合成的自由基环化途径
摘要:
摘要 两种手性内酯,(+)-反式干邑内酯 (1b) 和 (+)-反式-松香内酯 (2c) 的立体选择性全合成,已使用基于自由基的环化路线从相同的中间体实现。
DOI:
10.1080/00397910601055057
作为产物:
描述:
(E)-1-iodooct-1-en-3-ol
在
盐酸
、
叔丁基锂
、 zinc dibromide 作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 反应 36.17h, 生成
(4S,5R)-4-methyl-1-decen-5-ol
参考文献:
名称:
Marek, Ilane; Lefrancois, Jean-Michel; Normant, Jean F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 910 - 918
摘要:
DOI:
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