(3-羟基-3-甲基丁酰)三甲基硅烷 | 239473-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3-羟基-3-甲基丁酰)三甲基硅烷
• 英文名称: (3-hydroxy-3-methylbutanoyl)trimethylsilane
• CAS: 239473-13-3
• 化学式: C₈H₁₈O₂Si
• 分子量: 174.315
• InChiKey: YDMJVSRILVIVBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-羟基-3-甲基丁酰)三甲基硅烷 在 zinc dibromide 、 Gingras' reagent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 Difluoro-ar-turmerone
  参考文献：
  名称：

  Mixed organofluorine-organosilicon chemistry. 10. Allylation and benzylation of difluoroenoxysilanes. Application to the synthesis of gem -difluoroterpene analogues

  摘要：

  Acylsilane and trifluoromethyltrimethylsilane gave, under fluoride initiation, a difluoroenoxysilane which is used in situ in a Lewis add catalyzed coupling with a prenyl ester or a benzylic bromide. The advantage of this one-pot procedure was illustrated by its use in the synthesis of gcm-difluoro analogues of terpenes (dehydro-or-curcumene and or-turmerone). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00348-8
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-1-(2-trimethylsilanyl-[1,3]dithian-2-yl)-propan-2-ol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-羟基-3-甲基丁酰)三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Mixed organofluorine-organosilicon chemistry. 10. Allylation and benzylation of difluoroenoxysilanes. Application to the synthesis of gem -difluoroterpene analogues

  摘要：

  Acylsilane and trifluoromethyltrimethylsilane gave, under fluoride initiation, a difluoroenoxysilane which is used in situ in a Lewis add catalyzed coupling with a prenyl ester or a benzylic bromide. The advantage of this one-pot procedure was illustrated by its use in the synthesis of gcm-difluoro analogues of terpenes (dehydro-or-curcumene and or-turmerone). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00348-8