3-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-[(phenylmethoxy)methyl]-benzaldehyde | 1320259-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-[(phenylmethoxy)methyl]-benzaldehyde
• 英文别名: 3-Chloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-(phenylmethoxymethyl)benzaldehyde
• CAS: 1320259-78-6
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₄
• 分子量: 306.746
• InChiKey: DXPQQXIRRZHPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-[(phenylmethoxy)methyl]-benzaldehyde 在 sodium chlorite 、 正丁基锂 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 Pd-BaSO₄ 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.16h， 生成 pestheic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Chloroisosulochrin and Isosulochrin and Biomimetic Elaboration to Maldoxin, Maldoxone, Dihydromaldoxin, and Dechlorodihydromaldoxin

  摘要：

  An efficient synthesis of chloroisosulochrin was accomplished using a novel ortho-selective chlorination of a phenol with sulfuryl chloride and 2,2,6,6-tetramethylpiperidine as the key step. Further elaboration by a biomimetic route converted chloroisosulochrin to dihydromaldoxin, maldoxone (lactone formed by dehydration of dihydromaldoxin), and maldoxin and isosulochrin to dechlorodihydromaldoxin and dechloromaldoxin.

  DOI：

  10.1021/ol201561w
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-6-[(phenylmethoxy)methyl]-benzaldehyde 在 磺酰氯 、 potassium carbonate 、 叔丁胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-[(phenylmethoxy)methyl]-benzaldehyde 、 6-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-[(phenylmethoxy)methyl]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Chloroisosulochrin and Isosulochrin and Biomimetic Elaboration to Maldoxin, Maldoxone, Dihydromaldoxin, and Dechlorodihydromaldoxin

  摘要：

  An efficient synthesis of chloroisosulochrin was accomplished using a novel ortho-selective chlorination of a phenol with sulfuryl chloride and 2,2,6,6-tetramethylpiperidine as the key step. Further elaboration by a biomimetic route converted chloroisosulochrin to dihydromaldoxin, maldoxone (lactone formed by dehydration of dihydromaldoxin), and maldoxin and isosulochrin to dechlorodihydromaldoxin and dechloromaldoxin.

  DOI：

  10.1021/ol201561w

文献信息

• Syntheses of Chloroisosulochrin and Isosulochrin and Biomimetic Elaboration to Maldoxin, Maldoxone, Dihydromaldoxin, and Dechlorodihydromaldoxin
  作者：Min Yu、Barry B. Snider

  DOI：10.1021/ol201561w

  日期：2011.8.19

  An efficient synthesis of chloroisosulochrin was accomplished using a novel ortho-selective chlorination of a phenol with sulfuryl chloride and 2,2,6,6-tetramethylpiperidine as the key step. Further elaboration by a biomimetic route converted chloroisosulochrin to dihydromaldoxin, maldoxone (lactone formed by dehydration of dihydromaldoxin), and maldoxin and isosulochrin to dechlorodihydromaldoxin and dechloromaldoxin.