5-allyl-8-nitro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole | 910801-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-allyl-8-nitro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
• 英文别名: 8-nitro-2-(oxan-4-yl)-5-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
• CAS: 910801-07-9
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃
• 分子量: 341.41
• InChiKey: GXKHHVFQEOSXCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyl-8-nitro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 以87%的产率得到5-propyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-8-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101434

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯肼盐酸盐 在 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-allyl-8-nitro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101434

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Tetrahydro-1H-Pyrido[4,3-b] Indole Derivatives as CB1 Receptor Ligands
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20100113502A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐：其中R1、R2和R3如规范中所定义，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已被制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• WO2006/101434
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——