1,2,3-Triphenyl-hexandion-(1,5) | 61764-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,2,3-Triphenyl-hexandion-(1,5)
• 英文别名: 1,5-Hexanedione, 1,2,3-triphenyl-；1,2,3-triphenylhexane-1,5-dione
• CAS: 61764-76-9
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: ZDFUVSBUEKPHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Triphenyl-hexandion-(1,5) 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2,3-Triphenyl-cyclohexen-(3)-on-(5)
  参考文献：
  名称：

  Chapurlat,R.; Dreux,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 349 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  difluoro{c-2-[1-(methylimino-κN)ethyl]-1,c-3,t-4-triphenylcyclobutan-r-1-olato-κO}boron 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到1,2,3-Triphenyl-hexandion-(1,5)
  参考文献：
  名称：

  某些二氟（氨基烯酮）硼配合物与芳烯的光环加成反应

  摘要：

  讨论了一些二氟​​[（甲基氨基-κN）烯酮基-κO ]硼配合物1与芳基烯烃2的光环加成反应。所得的[2 + 2]光加成反应得到环丁烷和氮杂环丁烷衍生物（方案1、3和5）。环丁烷的重排生成1,5-二酮衍生物（方案2、4和5）。光加合物的产率受还原和氧化电位的控制。此外，产物的构型建立了高的区域选择性和立体选择性，表明存在单重态激基复合物。通过FMO（前沿分子轨道）计算使反应性和立体化学合理化。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490027

文献信息

• The photoaddition of enaminoketonatoboron difluorides with trans-stilbene
  作者：Kuniaki Itoh、Kazuhiko Okazaki、Akira Sera、Yuan L. Chow

  DOI：10.1039/c39920001608

  日期：——

  The photochemical reactions of enaminoketonatoboron diflurides 1 with trans-stilbene gives cyclobutanes 2 and azetidines 3 in a regio- and stereo-specific manner.

  烯氨基酮基硼二呋喃类化合物 1 与反式二苯乙烯发生光化学反应，以区域和立体特异性的方式生成环丁烷 2 和氮杂环丁烷 3。
• 一种合成吡啶、联吡啶、三联吡啶配体的方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN113861103B

  公开（公告）日：2023-12-22

  一种合成吡啶、联吡啶、三联吡啶配体的方法，所述方法采用光敏剂和钴肟复合物作为催化剂，具有安全、温和、高效和经济的有益效果。同时，钴肟复合物催化剂对水、氧不敏感，对反应要求不高，可大大降低操作难度。