1-{4-(methoxymethoxy)phenyl}-2-methylpropan-1-one | 501333-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-(methoxymethoxy)phenyl}-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-2-methylpropane-1-one；1-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 501333-91-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: OPMPALQMOMGPNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-(methoxymethoxy)phenyl}-2-methylpropan-1-one 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到[(6-氯己基)氧基](三甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Visible light-induced C–C bond cleavage in a multicomponent reaction cascade allowing acylations of sulfoximines with ketones

  摘要：

  可见光（由蓝色LED提供）诱导非常平滑的C-C键断裂（类似于Norrish Type 1反应），这使得可以使用简单的酮对亚砜胺进行N-芳基化。

  DOI：

  10.1039/d1ob01411k
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-morpholinopropan-1-one 、 1-溴-4-(甲氧基甲氧基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到1-{4-(methoxymethoxy)phenyl}-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过对醌甲基化物构建三氟甲基化的季立体中心。

  摘要：

  通过将包括活性亚甲基化合物在内的各种亲核试剂1,6-加成到相应的叔胺就地生成的高反应性δ-三氟甲基化对醌甲基中，实现了一种新的合成具有三氟甲基的四级中心的合成方法的开发。具有催化量的适当碱的碳酸盐。

  DOI：

  10.1039/c9cc08936e

文献信息

• ARYL SULFAMATE DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd

  公开号：EP1431280A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  The present invention provides an aryl sulfamate derivative represented by Formula (I) (wherein Rr and Rs, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or lower alkyl, R1, R2, R3 and R4, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, lower alkyl, a halogen atom, nitro, cyano, azido, or the like, R5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted lower cycloalkyl, or the like, R6 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, a halogen atom, or the like, or R5 and R6 are joined to form a bond, and R7 represents X1NR23R24 or COR26), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式（I）表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs可能相同也可能不同，分别表示氢原子或较低的烷基，R1、R2、R3和R4可能相同也可能不同，分别表示氢原子、较低的烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的较低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6连接形成键，R7表示X1NR23R24或COR26），或其药学上可接受的盐。
• Aryl sulfamate derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040254241A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides an aryl sulfamate derivative represented by Formula (I) 1 (wherein R r and R s , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or lower alkyl R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, lower alkyl, a halogen atom, nitro, cyano, azido, or the like, R 5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted lower cycloalkyl, or the like, R 6 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, a halogen atom, or the like, or R 5 and R 6 are joined to form a bond, and R 7 represents X 1 NR 23 R 24 or COR 26 ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种由式（I）1表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs，可以相同也可以不同，均表示氢原子或低级烷基，R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，均表示氢原子、低级烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6结合形成键，R7表示X1NR23R24或COR26，或其药学上可接受的盐）。
• Visible light-induced C–C bond cleavage in a multicomponent reaction cascade allowing acylations of sulfoximines with ketones
  作者：Yongliang Tu、Duo Zhang、Peng Shi、Chenyang Wang、Ding Ma、Carsten Bolm

  DOI：10.1039/d1ob01411k

  日期：——

  Visible light (provided by blue LEDs) induces a very smooth C–C-bond cleavage (analogous to a Norrish Type 1 reaction), which allows to use simple ketones for N-aroylations of sulfoximines.

  可见光（由蓝色LED提供）诱导非常平滑的C-C键断裂（类似于Norrish Type 1反应），这使得可以使用简单的酮对亚砜胺进行N-芳基化。
• Construction of trifluoromethylated quaternary stereocenters <i>via p</i>-quinone methides
  作者：Kyu Terashima、Tomoko Kawasaki-Takasuka、Tomohiro Agou、Toshio Kubota、Takashi Yamazaki

  DOI：10.1039/c9cc08936e

  日期：——

  construction of quaternary centers with a trifluoromethyl group was realized by way of 1,6-addition of various nucleophiles including active methylene compounds to highly reactive δ-trifluoromethylated p-quinone methides generated in situ from the corresponding tertiary carbonates with a catalytic amount of an appropriate base.

  通过将包括活性亚甲基化合物在内的各种亲核试剂1,6-加成到相应的叔胺就地生成的高反应性δ-三氟甲基化对醌甲基中，实现了一种新的合成具有三氟甲基的四级中心的合成方法的开发。具有催化量的适当碱的碳酸盐。