2-乙基-3-甲酰基-4-(1-甲基-5-咪唑基)-(E)-3-丁烯酸叔丁酯 | 102152-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙基-3-甲酰基-4-(1-甲基-5-咪唑基)-(E)-3-丁烯酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-ethyl-3-formyl-4-(1-methyl-5-imidazolyl)-(E)-3-butenoate
• CAS: 102152-42-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: JOCIBWPWVLOKPV-YLBKJLTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-3-甲酰基-4-(1-甲基-5-咪唑基)-(E)-3-丁烯酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.28h， 生成 (E)-(S)-2-Ethyl-4-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-3-(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyloxymethyl)-but-3-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of (+)-pilocarpine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a015
• 作为产物：
  描述：

  diethylphosphonate 在 sodium hypophosphite 、 W-2 Ra Ni 、 potassium hydride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 2-乙基-3-甲酰基-4-(1-甲基-5-咪唑基)-(E)-3-丁烯酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of (+)-pilocarpine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a015