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1,3-二苯基丙烷-1,2-二醇

中文名称
1,3-二苯基丙烷-1,2-二醇
中文别名
——
英文名称
anti-1,2-dihydroxy-1,3-diphenylpropane
英文别名
(+/-)-erythro-1.3-Diphenyl-propandiol-(1.2);1.3-Diphenyl-propandiol-(1.2);1,3-Diphenyl-propan-1,3-diol;1,3-Diphenyl-propan-1,2-diol;(1RS,2SR)-1,3-diphenyl-propane-1,2-diol;(1RS:2SR)-1.3-Diphenyl-propandiol-(1.2);(1RS,2SR)-1,3-Diphenyl-propan-1,2-diol;erythro-1,3-Diphenylpropan-1,2-diol;(1S,2R)-1,3-diphenylpropane-1,2-diol
1,3-二苯基丙烷-1,2-二醇化学式
CAS
——
化学式
C15H16O2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
NCCYBEZNRYYHRY-CABCVRRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Metal-Free Direct Asymmetric Aminoxylation of Aldehydes Catalyzed by a Binaphthyl-Based Chiral Amine
    作者:Taichi Kano、Haruka Mii、Keiji Maruoka
    DOI:10.1002/anie.201002965
    日期:2010.9.3
    And I'm free, metal‐free fallin': A metal‐free direct asymmetric aminoxylation of aldehydes with the oxoammonium salt 1, generated in situ from TEMPO and benzoyl peroxide (BPO), was found to be catalyzed by a binaphthyl‐based secondary amine (S)‐2. This method provides a new approach to bench‐stable optically active α‐aminoxy aldehydes as useful chiral building blocks. TMS=trimethylsilyl.
    而且我是自由的,没有金属的迷恋:TEMPO和过氧化苯甲酰(BPO)原位生成的含氧铵盐1的醛与金属的无金属直接不对称氨氧化被发现是由基于二萘基的仲丁基催化的。胺(S)-2。这种方法提供了一种新的方法,可将稳定的旋光性α-氨氧基醛用作有用的手性结构单元。TMS =三甲基甲硅烷基。
  • Studies of Hydrogenolysis. LVII Catalytic Hydrogenation of Benzalacetophenone Oxide
    作者:Akiko Sohma、Sekio Mitsui
    DOI:10.1246/bcsj.43.448
    日期:1970.2
    catalysts and an additive, sodium hydroxide, on the catalytic hydrogenation of benzalacetophenone oxide (I) have been studied for the purpose of elucidating the selectivity of the catalysts on the hydrogenation. The catalytic hydrogenation over palladium or Raney nickel led to the formation of the hydroxyketones as the primary products resulting from the hydrogenolysis of the epoxide ring. 1,3-Diphenylpropane-1
    为了阐明催化剂对氢化的选择性,已经研究了催化剂和添加剂氢氧化钠对苄基苯乙酮氧化物 (I) 催化氢化的影响。钯或阮内镍上的催化氢化导致羟基酮的形成,作为环氧化物环氢解的主要产物。1,3-二苯基丙烷-1,2-二醇(III)是通过钯催化加氢得到的,而1,3-二苯基丙烷-1,3-二醇(VI)和III是在阮内镍上得到的。在基本条件下,III 主要生产甚至超过 Raney 镍。在氧化铂上,2,3-epoxy-1,3-diphenylpropan-1-ol (VIII) 是 I 的羰基氢化的主要产物。 在 VIII, 1 的氢解中,
  • Catalytic Hydrogenation of 1,3-Diphenylpropane-1,2-dione and 2-Hydroxy-1,3-diphenylpropan-1-one
    作者:Akiko Sohma、Sekio Mitsui
    DOI:10.1246/bcsj.42.1451
    日期:1969.5
  • Bonner; Raunio, Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 31, p. 291,294
    作者:Bonner、Raunio
    DOI:——
    日期:——
  • Mechanism of Lithium Aluminum Hydride Reactions
    作者:Lloyd W. Trevoy、Weldon G. Brown
    DOI:10.1021/ja01173a035
    日期:1949.5
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