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7-methoxy-6-(trifluoromethyl)phenanthridine | 1440795-16-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-methoxy-6-(trifluoromethyl)phenanthridine
英文别名
——
7-methoxy-6-(trifluoromethyl)phenanthridine化学式
CAS
1440795-16-3
化学式
C15H10F3NO
mdl
——
分子量
277.246
InChiKey
IFZMPVODOSVCFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基苯基硼酸N-(2-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride四(三苯基膦)钯potassium carbonate 、 silver carbonate 、 三环己基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以57%的产率得到7-methoxy-6-(trifluoromethyl)phenanthridine
    参考文献:
    名称:
    钯催化串联Suzuki / CH芳基化反应合成6-(三氟甲基)菲啶
    摘要:
    已经开发了钯催化的N-芳基三氟乙酰亚胺基氯化物与芳基硼酸的串联Suzuki / CH芳基化反应。从N-(2-溴苯基)三氟乙酰亚氨基酰氯制备各种6-(三氟甲基)菲啶,产率适中至优异,它们可以方便地由2-溴苯胺衍生物制备。
    DOI:
    10.1021/jo4007255
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文献信息

  • Isocyanide Insertion: De Novo Synthesis of Trifluoromethylated Phenanthridine Derivatives
    作者:Yuanzheng Cheng、Heng Jiang、Yan Zhang、Shouyun Yu
    DOI:10.1021/ol4026827
    日期:2013.11
    A mechanistically new strategy has been described for the simple, practical, and environmentally friendly preparation of 6-(trifluoromethyl)phenanthridine derivatives using ionic isocyanide insertion from biphenyl isocyanide derivatives and Umemoto’s reagent. These reactions were promoted only by inorganic base in good-to-excellent chemical yields without any external stoichiometric oxidants and radical
    已经描述了一种机械上新的策略,该方法使用联苯异氰酸酯生物梅本试剂中的离子异化物简单,实用且环保地制备了6-(三甲基)菲啶生物。这些反应仅由无机碱以良好至优异的化学产率促进,而没有任何外部化学计量的氧化剂和自由基引发剂
  • An approach to 6-trifluoromethyl-phenanthridines through visible-light-mediated intramolecular radical cyclization of trifluoroacetimidoyl chlorides
    作者:Weijun Fu、Mei Zhu、Fengjuan Xu、Yuqin Fu、Chen Xu、Dapeng Zou
    DOI:10.1039/c4ra02384f
    日期:——
    A mild and efficient visible light-mediated intramolecular radical cyclization of trifluoroacetimidoyl chlorides is developed for the synthesis of 6-(trifluoromethyl)phenanthridine derivatives. The reaction involves the generation of radical intermediates from C(sp2)–Cl bonds and a homolytic radical aromatic substitution (HAS) process.
    为合成6-(三甲基)菲啶生物,开发了一种温和且有效的可见光介导的三酰亚胺的分子内自由基环化反应。该反应涉及从C(sp 2)-Cl键生成自由基中间体和均溶自由基芳族取代(HAS)过程。
  • Palladium-catalyzed intramolecular C−H bond functionalization of trifluoroacetimidoyl chloride derivatives: Synthesis of 6-trifluoromethyl-phenanthridines
    作者:Mei Zhu、Weijun Fu、Guanglong Zou、Chen Xu、Zhiqiang Wang
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2014.04.005
    日期:2014.7
    Highly efficient approaches to obtain 6-trifluoromethyl-phenanthridine derivatives have been realized through the palladium-catalyzed intramolecular C-H bond functionalization of trifluoroacetimidoyl chlorides. The reaction allows the direct formation of C-sp2-C-sp2 bonds via C-H bond functionalization and rapid access to phenanthridine ring systems in moderate to high yields with good functional group tolerance. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
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