4,5,15,16-Tetramethylidene-2,7,13,18-tetraoxatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene | 1386375-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5,15,16-Tetramethylidene-2,7,13,18-tetraoxatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene
• CAS: 1386375-32-1
• 化学式: C₂₄H₂₄O₄
• 分子量: 376.452
• InChiKey: FRKXDVPJVOZXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,15,16-Tetramethylidene-2,7,13,18-tetraoxatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene 、 丁炔二酸二甲酯 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到Tetramethyl 2,11,17,26-tetraoxapentacyclo[25.3.1.112,16.04,9.019,24]dotriaconta-1(31),4,6,8,12(32),13,15,19,21,23,27,29-dodecaene-6,7,21,22-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔烃复分解和狄尔斯-阿尔德反应为关键步骤的冠冕烷的面向多样性的方法

  摘要：

  从简单的酚衍生物（例如邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚）开始组装各种冠环烷。在这里，跨烯炔复分解（CEM）和Diels–Alder（DA）反应已被用作关键步骤。该策略嵌入了六个多样性点。

  DOI：

  10.1021/jo300766f
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 1,6,13,18-tetraoxa[6.6]methacyclophane-3,15-diyne 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到4,5,15,16-Tetramethylidene-2,7,13,18-tetraoxatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene
  参考文献：
  名称：

  炔烃复分解和狄尔斯-阿尔德反应为关键步骤的冠冕烷的面向多样性的方法

  摘要：

  从简单的酚衍生物（例如邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚）开始组装各种冠环烷。在这里，跨烯炔复分解（CEM）和Diels–Alder（DA）反应已被用作关键步骤。该策略嵌入了六个多样性点。

  DOI：

  10.1021/jo300766f