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O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(N-phenylcarbamoyl)-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl azide | 161315-70-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(N-phenylcarbamoyl)-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl azide
英文别名
——
O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(N-phenylcarbamoyl)-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl azide化学式
CAS
161315-70-4
化学式
C75H72N6O21
mdl
——
分子量
1393.42
InChiKey
MYDCERYZWRAEBO-IMIVJGTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.22
  • 重原子数:
    102.0
  • 可旋转键数:
    27.0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    323.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    22.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成核心三糖作为N-聚糖和糖缀合物的通用构建基块。
    摘要:
    糖蛋白(N-聚糖)中的N-连接寡糖可通过构件方法方便地组装。核心三糖(β-甘露糖基壳二糖)的保护形式被确定为关键组成部分。核心三糖的壳二糖部分由糖基氟化物构建,该糖基氟化物用作还原性GlcNAc叠氮化物和内部GlcNAc部分的前体。β-甘露糖基化是在三糖阶段通过β-葡萄糖基壳二糖的分子内转化来完成的。β-甘露糖苷和叠氮基在核心三糖还原端的亚苄基保护可以模块化合成N-聚糖及其糖缀合物。
    DOI:
    10.1002/chem.200390156
  • 作为产物:
    描述:
    O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1*4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-β-D-glucopyranosyl azide 、 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(N-phenylcarbamoyl)-α-D-glucopyranosyl fluoride 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以85.4%的产率得到O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(N-phenylcarbamoyl)-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl azide
    参考文献:
    名称:
    合成核心三糖作为N-聚糖和糖缀合物的通用构建基块。
    摘要:
    糖蛋白(N-聚糖)中的N-连接寡糖可通过构件方法方便地组装。核心三糖(β-甘露糖基壳二糖)的保护形式被确定为关键组成部分。核心三糖的壳二糖部分由糖基氟化物构建,该糖基氟化物用作还原性GlcNAc叠氮化物和内部GlcNAc部分的前体。β-甘露糖基化是在三糖阶段通过β-葡萄糖基壳二糖的分子内转化来完成的。β-甘露糖苷和叠氮基在核心三糖还原端的亚苄基保护可以模块化合成N-聚糖及其糖缀合物。
    DOI:
    10.1002/chem.200390156
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文献信息

  • Unverzagt, Carlo, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 10, p. 1170 - 1173
    作者:Unverzagt, Carlo
    DOI:——
    日期:——
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