2,6,6-trimethyl-1-(but-2-enoyl)-cyclohexa-1,3-dien-5-one | 54382-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6,6-trimethyl-1-(but-2-enoyl)-cyclohexa-1,3-dien-5-one
• 英文别名: 4,6,6-Trimethyl-5-[(E)-1-oxo-2-butenyl]-2,4-cyclohexadien-1-one；5-[(E)-but-2-enoyl]-4,6,6-trimethylcyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 54382-49-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: FTIUWPNZNJNERP-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,6-trimethyl-1-(but-2-enoyl)-cyclohexa-1,3-dien-5-one 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6,6-trimethyl-1-butyryl-cyclohex-1-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Damascon-Reihe的氧化Umsetzungen。1 Δ克Ò 2 -的SeO UND 2 -Oxydation冯β-Damascenon †

  摘要：

  β-大马烯酮（1）的光氧化会导致3,6-内过氧化物（2），已将其转化为大马士革系列中的各种氧化衍生物。通过二氧化硒氧化可将氧气专门引入β-大马烯酮（1）的2位。描述了一系列2-氧代-β-大马cone的还原产物（9）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560625
• 作为产物：
  描述：

  大马士酮 生成 2,6,6-trimethyl-1-(but-2-enoyl)-cyclohexa-1,3-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Damascon-Reihe的氧化Umsetzungen。1 Δ克Ò 2 -的SeO UND 2 -Oxydation冯β-Damascenon †

  摘要：

  β-大马烯酮（1）的光氧化会导致3,6-内过氧化物（2），已将其转化为大马士革系列中的各种氧化衍生物。通过二氧化硒氧化可将氧气专门引入β-大马烯酮（1）的2位。描述了一系列2-氧代-β-大马cone的还原产物（9）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560625

文献信息

• Butenoyl-cyclohexanones
  申请人：Firmenich S.A.

  公开号：US03957877A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Use of oxygenated alicyclic compounds, some of which are new, as perfuming and/or flavouring ingredients in the manufacture of perfumes and perfumed products and/or in the preparation of artificial flavours for foodstuffs, animal feeds, beverages, pharmaceutical preparations and tobacco products. Process for the preparation of said alicyclic compounds.

  氧化脂环化合物的使用，其中一些是新的，在制造香水和芳香产品中用作香料和/或调味成分，或用于制备食品、动物饲料、饮料、药品和烟草制品的人造香料。所述脂环化合物的制备方法。
• US3957877A
  申请人：——

  公开号：US3957877A

  公开（公告）日：1976-05-18