Cyclohexyl-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosid | 61244-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclohexyl-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosid
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-cyclohexyloxy-5-hydroxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 61244-30-2
• 化学式: C₁₈H₂₈O₉
• 分子量: 388.415
• InChiKey: JJDGHEWXPWJRNT-DUQPFJRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl chloride 、 环己醇 生成 Cyclohexyl-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  NISHIZAWA, MUGIO;KAN, YUKIKO;YAMADA, HIDETOSHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 36, C. 4597-4598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple metal free 2′-discriminated glucosidation proceduret
  作者：Mugio Niahizawa、Yukiko Kan、Hidetoshi Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80557-2

  日期：1988.1
• Stereoselective, Lewis acid-catalyzed glycosylation of alcohols by glucose 1,2-cyclic sulfites
  作者：William J. Sanders、Laura L. Kiessling

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85307-x

  日期：1994.10

  alpha-D-Glucopyranose-1,2-cyclic sulfites (1a-c) have been prepared by reaction of a suitably protected glucose residue and thionyl diimidazole. Reaction of these compounds with alcohols in the presence of Yb(OTf)(3) or Ho(OTf)(3) stereoselectively affords beta-O-glycosides