5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a]azepin-4-one oxime | 1310817-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a]azepin-4-one oxime
• 英文别名: N-(5,6-dihydroimidazo[1,2-a][1]benzazepin-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 1310817-25-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: QSZVZQGPSGYGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a]azepin-4-one oxime 在 Raney nickel ammonium hydroxide 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二乙基甲胺 、 水 为溶剂， -20.0~65.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 4-Chloro-N-[1-[[(4R)-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-a][1]benzazepin-4-yl]carbamoyl]cyclopropyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Diacylglycerol Acyltransferase

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物：或其药用可接受的盐；以及治疗肥胖的方法、治疗糖尿病的方法和药物组合物。

  公开号：

  US20110144091A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-imidazol-1-yl-phenyl)-propionic acid 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 2-MeTHF 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a]azepin-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Diacylglycerol Acyltransferase

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物：或其药用可接受的盐；以及治疗肥胖的方法、治疗糖尿病的方法和药物组合物。

  公开号：

  US20110144091A1

文献信息

• Inhibitors of diacylglycerol acyltransferase
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08299061B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  This invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; as well as a method for treating obesity, a method for treating diabetes, and a pharmaceutical composition.

  该发明提供了公式I的化合物： 或其药学上可接受的盐；以及治疗肥胖症的方法、治疗糖尿病的方法和制药组合物。