2,2,3-Trimethyl-cyclopropancarbonsaeure | 17219-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3-Trimethyl-cyclopropancarbonsaeure
• 英文别名: 2,2,3-Trimethyl-cyclopropan-1-carbonsaeure；1,1,2-Trimethyl-cyclopropan-carbonsaeure；cis-2,2,3-trimethylcyclopropanecarboxylic acid；2,2,3-trimethyl-cyclopropane-carboxylic acid；2,2,3-trimethylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 17219-24-8
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: DDZLZVXPBSNDAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-Trimethyl-cyclopropancarbonsaeure 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,3-trimethylcyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  环丙烷直接质子分解产生的碳正离子的胺化

  摘要：

  环丙烷CC键的直接分子内质子裂解被证明是生成碳正离子的一种策略。该中间体可以在Ritter反应条件下用腈进行胺化。发现诸如氨基甲酸酯，氨基甲酸酯，尿素，酯和酮的指导基团对于环丙烷的区域选择性的反马尔科夫尼科夫裂解是有效的。取决于导向基团，该胺化提供了正交保护的1，4-二胺，ε-氨基羧酸和ε-氨基酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02576
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 在 rhodium(II) acetate dimer 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2,3-Trimethyl-cyclopropancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  环丙烷直接质子分解产生的碳正离子的胺化

  摘要：

  环丙烷CC键的直接分子内质子裂解被证明是生成碳正离子的一种策略。该中间体可以在Ritter反应条件下用腈进行胺化。发现诸如氨基甲酸酯，氨基甲酸酯，尿素，酯和酮的指导基团对于环丙烷的区域选择性的反马尔科夫尼科夫裂解是有效的。取决于导向基团，该胺化提供了正交保护的1，4-二胺，ε-氨基羧酸和ε-氨基酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02576

文献信息

• Chiral copper complex catalyst composition and asymmetric production process using the same
  申请人：——

  公开号：US20010037036A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  There is disclosed chiral copper complex catalyst composition, which is obtained by contacting an optically active N-salicylideneaminoalcohol compound of formula (1): 1 with a mono-valent or di-valent copper compound in an inert solvent, wherein R 1 and R 2 represent an alkyl group and the like, X 1 and X 2 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group, an alkoxy group, a cyano group or the like, and the amount of the mono-valent or di-valent copper compound is less than 1 mole per 1 mole of the optically active N-salicylideneaminoalcohol compound of formula (1), and a process for producing an optically active cylopropane-carboxylic acid ester using the same.

  披露了手性铜配合物催化剂组合物，该组合物是通过将式（1）中的光学活性N-水杨醛亚氨基醇化合物与一价或二价铜化合物在惰性溶剂中接触而获得的，其中R1和R2代表烷基基团等，X1和X2代表氢原子、卤素原子、硝基团、烷基基团、烷氧基团、氰基团等，一价或二价铜化合物的量小于1摩尔与式（1）中的光学活性N-水杨醛亚氨基醇化合物的摩尔比，以及使用该组合物生产光学活性环丙烷羧酸酯的方法。
• Asymmetric copper complex and cyclopropanation reaction using the same
  申请人：——

  公开号：US20020177718A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  There are disclosed asymmetric copper complex comprising, as components, (a) an optically active bisoxazoline compound of formula (1): 1 wherein R 1 and R 2 are different and each represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or a phenyl or aralkyl group which may be substituted, R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or a phenyl or aralkyl group which may be substituted, or R 3 and R 4 may be bonded to each other to form a C 3-5 cyclic alkylene group, R 5 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, or the two R 5 groups may be bonded to each other to represent a C 3-5 cyclic alkylene group, (b) a monovalent or divalent copper compound, and (c) a strong acid or a Lewis acid or a mixture thereof, and a process for producing an optically active cyclopropanecarboxylate using the same.

  揭示了包括以下组分的不对称铜络合物：（a）公式（1）的手性双噁唑啉化合物：其中R1和R2不同，每个代表氢原子、烷基、环烷基、苯基或芳基烷基，可能被取代，R3和R4每个代表氢原子、烷基、环烷基、苯基或芳基烷基，可能被取代，或者R3和R4可以相互连接形成C3-5环烷基，R5代表氢原子或C1-6烷基，或者两个R5基团可以相互连接形成C3-5环烷基；（b）一价或二价铜化合物；和（c）强酸或Lewis酸或二者混合物，以及使用它们制备手性环丙烷羧酸酯的方法。
• Process for preparing cyclopropane-carboxylic acid esters
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US03969393A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  A process for preparing an organic acid ester of the formula (I), ##EQU1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or a methyl group, R.sub.2 is a methyl group, a vinyl group, a 2,2-dichlorovinyl group, a 1-propenyl group, a 2-methyl-1-propenyl group, a 2-carbomethoxy-1-propenyl group, a 2-methoxymethyl-1-propenyl group, a 1,3-butadienyl group, a 2-methyl-1,3-butadienyl group or a cyclopentylidenemethyl group when R.sub.1 is a hydrogen atom, and R.sub.2 is a methyl group when R.sub.1 is a methyl group; which comprises reacting an acid of the formula (II), ##EQU2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each as defined above, or its reactive derivative, or mixture of the acid and its reactive derivative with a quaternary ammonium salt of the formula (III), ##SPC1## wherein X is a halogen atom, A is an alkylamine, pyridine or an N-alkylaniline.

  制备公式（I）的有机酸酯的方法，其中R₁是氢原子或甲基基团，R₂是甲基基团、乙烯基团、2,2-二氯乙烯基团、1-丙烯基团、2-甲基-1-丙烯基团、2-羧甲氧基-1-丙烯基团、2-甲氧基甲基-1-丙烯基团、1,3-丁二烯基团、2-甲基-1,3-丁二烯基团或环戊烯甲基基团，当R₁为氢原子时，R₂为甲基基团；包括将公式（II）的酸或其反应衍生物或酸及其反应衍生物与公式（III）的季铵盐反应的步骤，其中R₁和R₂如上定义，X为卤素原子，A为烷基胺、吡啶或N-烷基苯胺。
• 1,2,6-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150119382A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and solvates, hydrates, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 1 ′, X 1 ″, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物及其溶剂合物、水合物和药学上可接受的盐，其中X1、X1'、X1"、R1、R2和R3如本文所定义，其作为FLAP调节剂有用。本发明还涉及包括式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也在本发明范围内。
• 1,2,5-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150246052A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and solvates, hydrates, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R 1 , R 5 and R 6 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）的化合物，以及其溶剂化物、水合物和药学上可接受的盐，其中环A、R1、R5和R6如本文所定义，可用作FLAP调节剂。本发明还涉及包括式（I）的化合物的制药组合物。制备和使用式（I）的化合物的方法也在本发明的范围内。