1-(4-ethoxyphenyl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)methyl-1-silacyclopentane | 167369-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-ethoxyphenyl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)methyl-1-silacyclopentane
• 英文别名: 1-(4-ethoxyphenyl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl) methyl-1-silacyclopentane；1-[[1-(4-ethoxyphenyl)silolan-1-yl]methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 167369-24-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃OSi
• 分子量: 287.437
• InChiKey: NFUQDFFORJARQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1-iodomethyl-1-(4-fluorophenyl)-1-silacyclohexane 、 1-(4-ethoxyphenyl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)methyl-1-silacyclopentane 在 NaH 作用下， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl) methyl-1-silacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 1-aryl-1-[.alpha.-(triazolyl)alkyl]-1-silacycloalkanes and

  摘要：

  提供以下结构式I的1-芳基-1-[.alpha.-(三唑基]烷基]-1-硅杂环已制备的新化合物及其制备方法。本发明的化合物在控制植物真菌病方面具有用途。其中R.sub.1可以是4-或2,4-取代苯基，例如4-氟苯基、4-氯苯基、4-乙氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-三氟甲基苯基、联苯、2,4-二氟苯基和2,4-二氯苯基，R.sub.2可以是氢或甲基，n为4或5。

  公开号：

  US05455356A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 1H-1,2,4-三唑 、 1-iodomethyl-1-(4-ethoxyphenyl)-1-silacyclopentane 、 氯化铵 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以to obtain 2.1 g of 1-(4-ethoxyphenyl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl) methyl-1-silacyclopentane的产率得到1-(4-ethoxyphenyl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)methyl-1-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 1-aryl-1-[.alpha.-(triazolyl)alkyl]-1-silacycloalkanes and

  摘要：

  本发明提供了以下公式I的1-芳基-1-[α-(三唑基)烷基]-1-硅环烷化合物及其制备方法。本发明的化合物对于控制植物真菌病有用。其中，R1可以是4-或2,4-取代苯基，例如4-氟苯基、4-氯苯基、4-乙氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-三氟甲基苯基、联苯、2,4-二氟苯基和2,4-二氯苯基，R2可以是氢或甲基，n为4或5。

  公开号：

  US05455356A1