4-[(5-cyanopyridin-2-yl)oxy]benzoic acid | 1093641-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(5-cyanopyridin-2-yl)oxy]benzoic acid
• 英文别名: 4-(5-cyanopyridin-2-yl)oxybenzoic acid
• CAS: 1093641-47-4
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃
• mdl: MFCD13480742
• 分子量: 240.218
• InChiKey: IVUDWMJNAPABOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyethyl)-4-methyl-2-(4-piperidylmethyl)-2H-indazol-5-carboxamide hydrochloride 、 4-[(5-cyanopyridin-2-yl)oxy]benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以15 mg的产率得到2-[(1-{4-[(5-cyanopyridin-2-yl)oxy]benzoyl}piperidin-4-yl)methyl]-N-(2-methoxyethyl)-4-methyl-2H-indazol-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF, AND APPLICATION REGIME OF SAID PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ON-DEMAND CONTRACEPTION

  摘要：

  这项发明涉及一种用于非激素、按需避孕的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法。后者包括2H-吲哚唑作为新型EP2受体拮抗剂，与COX抑制剂结合使用。该发明还提供了一种非激素女性控制的按需避孕方法，其中在预期性交前按需服用含有EP2受体拮抗剂与COX抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  US20160089364A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-甲酰基苯氧基)-3-吡啶甲腈 、 氨基磺酸 、 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 acetone - water 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 288 mg 4-(5-cyano-pyridin-2-yloxy)-benzoic acid, (85.2% yield)的产率得到4-[(5-cyanopyridin-2-yl)oxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的吡啶二元衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090221583A1

文献信息

• [EN] NOVEL 2H-INDAZOLES AS EP2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX 2H-INDAZOLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013079425A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to novel 2H-indazoles of the general formula (I), methods for the preparation thereof and the use thereof for the production of pharmaceutical agents for the treatment of diseases and indications which are linked with the EP2- receptor.

  本发明涉及一种新颖的2H-吲唑的一般化学式(I)，其制备方法以及用于制备与EP2受体相关的疾病和指示的药物的用途。
• Piperazine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US07842696B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• Novel 2H-Indazoles as EP2 Receptor Antagonists
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140336172A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to novel 2H-indazoles of the general formula (I), methods for the preparation thereof and the use thereof for the production of pharmaceutical agents for the treatment of diseases and indications which are linked with the EP 2 -receptor.

  本发明涉及一种新型2H-吲唑的通式（I），其制备方法以及用于生产治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物的用途。
• NOVEL 2H-INDAZOLES AS EP2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2785707B1

  公开（公告）日：2018-01-24
• PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG UND DEREN VERWENDUNG SOWIE ANWENDUNGSREGIME DIESER PHARMAZEUTISCHEN ZUSAMMENSETZUNG ZUR BEDARFSWEISEN ( ON-DEMAND") KONTRAZEPTION
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2999469A1

  公开（公告）日：2016-03-30