cis-[(bzq)Au(phenylacetylene(-1H))2] | 945467-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: cis-[(bzq)Au(phenylacetylene(-1H))2]
• 英文别名: cis-[(benzo[h]quinoline(-1H))Au(phenylacetylene(-1H))2]；Bis(phenylethynyl)(4a,10b-dihydrobenzo[h]quinolin-10-yl)gold(III)；10H-benzo[h]quinolin-10-ide;ethynylbenzene;gold(3+)
• CAS: 945467-57-2
• 化学式: C₂₉H₁₈AuN
• 分子量: 577.435
• InChiKey: BMTJEMGPFMPLME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzo[h]quinolin-10-ylmercury(II) chloride 在 copper(l) iodide (C₂H₅)3N 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 cis-[(bzq)Au(phenylacetylene(-1H))2]
  参考文献：
  名称：

  发光单环金属化金（III）顺式-二炔基配合物的合成及光物理性质

  摘要：

  一系列所述类型的新的发光中性环金属金（III）配合物的顺式- [（N ∧ C）的Au（C≡CR）2 ]（R =芳基，甲硅烷基），其具有不同的环金属芯（N ∧ C）已经CuI合成的NEt 3促进卤化物转化为炔基作为原位去质子化剂。连同光谱表征（核磁共振和红外光谱以及电喷雾电离质谱）和元素分析一起，通过单晶X射线衍射研究已经确定了某些配合物的分子结构。光物理研究表明，该配合物表现出室温磷光（RTP）。实验观察和密度泛函理论计算定性地表明，在最低能量发射状态下，金属和炔基配体的参与有限。发射的性质主要受金属扰动3的支配。IL（π–π *）跃迁源自分子的环金属化物部分，其变化容易导致发射波长的调整。选定复合物的循环伏安法测量显示不可逆的氧化还原行为，并且将近等价的阴极峰电势（E p，c）分配给C∧N核。

  DOI：

  10.1021/ic102216v