cyclomarazine A | 1019858-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclomarazine A
• 英文别名: (3S,6S)-6-[(2R)-3-hydroxy-2-methylpropyl]-1-methyl-3-[[1-(2-methylbut-3-en-2-yl)indol-3-yl]methyl]piperazine-2,5-dione
• CAS: 1019858-65-1
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₃
• 分子量: 397.517
• InChiKey: ZWMSTQYVOXSQRE-BPAFIMBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 三氯乙烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 cyclomarazine A
  参考文献：
  名称：

  脱氧环豆素C和环the嗪A和B的全合成†

  摘要：

  从环海马的烯丙基化的色氨酸部分除去β-羟基显着简化了这些有趣的天然产物的合成，而对环海马的抗结核活性没有显着影响。相反，环马拉嗪没有显示生物活性。

  DOI：

  10.1039/c6ob00801a