2,5-二溴-3,4-二甲基吡啶 | 125419-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二溴-3,4-二甲基吡啶
• 英文名称: 2,5-dibromo-3,4-dimethylpyridine
• 英文别名: 2,5-Dibromo-3,4-dimethylpyridine
• CAS: 125419-92-3
• 化学式: C₇H₇Br₂N
• 分子量: 264.947
• InChiKey: LBYPCTWUAQSMNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-3,4-二甲基吡啶 在 ammonium hydroxide 、 3-巯基丙酸甲酯 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-bromo-3,4-dimethylpyridine-2-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and some reactions of novel pyridine-2(1H)-thiones

  摘要：

  The use of methyl 3-mercaptopropionate for the conversion of halogenated pyridines to pyridine thiones and thiols is described, and limitations of the reaction discussed. S-Alkylation and oxidation reactions of the products from these reactions are reported.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340204
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3,4-二甲基吡啶 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 、 二溴甲烷 作用下， 以68 %的产率得到2,5-二溴-3,4-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2024059806A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted terpyridines
  申请人：Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin

  公开号：EP2529738A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  The instant invention relates to compounds characterized by a general formula I and use thereof as a medicament, preferably for prevention or treatment of heart failure.

  这一瞬间的发明涉及到一类以一般公式I为特征的化合物，以及其作为药物的用途，优选用于预防或治疗心力衰竭。
• Highly Functionalized Terpyridines as Competitive Inhibitors of AKAP-PKA Interactions
  作者：Gesa Schäfer、Jelena Milić、Adeeb Eldahshan、Frank Götz、Kerstin Zühlke、Christian Schillinger、Annika Kreuchwig、Jonathan M. Elkins、Kamal R. Abdul Azeez、Andreas Oder、Marie C. Moutty、Nanako Masada、Monika Beerbaum、Brigitte Schlegel、Sylvia Niquet、Peter Schmieder、Gerd Krause、Jens Peter von Kries、Dermot M. F. Cooper、Stefan Knapp、Jörg Rademann、Walter Rosenthal、Enno Klussmann

  DOI：10.1002/anie.201304686

  日期：2013.11.11

  A good fit: Interactions between A‐kinase anchoring proteins (AKAPs) and protein kinase A (PKA) play key roles in a plethora of physiologically relevant processes whose dysregulation causes or is associated with diseases such as heart failure. Terpyridines have been developed as α‐helix mimetics for the inhibition of such interactions and are the first biologically active, nonpeptidic compounds that

  非常合适：A 激酶锚定蛋白 (AKAP) 和蛋白激酶 A (PKA) 之间的相互作用在大量生理相关过程中发挥关键作用，这些过程的失调会导致或与心力衰竭等疾病相关。三联吡啶已被开发为用于抑制此类相互作用的 α-螺旋模拟物，并且是第一种阻断 PKA 的 AKAP 结合位点的生物活性非肽化合物。
• [EN] SUBSTITUTED TERPYRIDINES<br/>[FR] TERPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：MAX DELBRUECK CENTRUM

  公开号：WO2012163925A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The instant invention relates to compounds characterized by a general formula I and use thereof as a medicament, preferably for prevention or treatment of heart failure (I).

  本发明涉及一种以一般式I为特征的化合物，以及其作为药物的用途，优选用于预防或治疗心力衰竭（I）。
• Binuclear and trinuclear metal complexes composed of two inter-linked tripodal hexadentate ligands for use in electroluminescent devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10889604B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention relates to bi- and trinuclear metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these complexes.

  本发明涉及双核和三核金属络合物以及含有这些络合物的电子装置，特别是有机电致发光装置。
• The reaction of some Halogenated Pyridine Thioethers and sulphones with carbon disulphide
  作者：A. D. Dunn、R. Norrie

  DOI：10.1002/prac.19933350309

  日期：——

  Dithiocarboxylation of some halogenated pyridine sulphones with carbon disulphide and sodium hydride leads to the formation of thiomethyl derivatives via Smiles rearrangement of the inititially produced dianion, fragmentation and subsequent methylation. In one instance the pyridino[2,3-b]-1,4-dithiine 7 was obtained. The thioether 2d was also converted into a thiomethyl derivative when subjected to the same reaction sequence.