tert-butyl (1-(4-(2-oxo-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate | 1313440-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-(2-oxo-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl(1-(4-(2-oxo-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate；tert-butyl N-[1-[4-(2-oxo-7-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1313440-98-0
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₃
• 分子量: 470.571
• InChiKey: MREZCTBCPVQSHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-2-碘乙烷 、 tert-butyl (1-(4-(2-oxo-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到tert-butyl (1-(4-(1,3-bis(2-fluoroethyl)-2-oxo-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2011077098A9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-(6-chloro-5-nitro-3-phenylpyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate 在 potassium tert-butylate 、 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (1-(4-(2-oxo-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2011077098A9

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Zhang Lixin

  公开号：US20130116243A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。同时，本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。
• Inhibitors of AKT activity
  申请人：Zhang Lixin

  公开号：US09221838B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。同时提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。