<4R*,4aS*>-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-6-methylene-1,4,4a,7-tetramethyl-2H-benzocyclohepten-2-ol | 111470-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <4R*,4aS*>-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-6-methylene-1,4,4a,7-tetramethyl-2H-benzocyclohepten-2-ol
• 英文别名: <4R^*,4aS^*>-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-6-methylene-1,4,4a,7-tetramethyl-2H-benzocyclohepten-2-ol
• CAS: 111470-57-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: PDEPPFYWOBBELK-PQJGCGMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4R*,4aS*>-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-6-methylene-1,4,4a,7-tetramethyl-2H-benzocyclohepten-2-ol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 生成 <4R^*,4aS^*>-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-1,4,4a,7-tetramethyl-2H-benzocycloheptene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular additions of allylsilanes to conjugated dienones. The synthesis of three perforanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a013
• 作为产物：
  描述：

  <4R^*,4aS^*>-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-1,4,4a,7-tetramethyl-6-methylene-2H-benzocyclohepten-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到<4R*,4aS*>-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-6-methylene-1,4,4a,7-tetramethyl-2H-benzocyclohepten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular additions of allylsilanes to conjugated dienones. The synthesis of three perforanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a013