methyl (1R*,2S*,4R*, 6S*,8R*)-8-formyl-3-oxatricyclo<4.3.1.02,4>decane-6-carboxylate | 114584-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: methyl (1R*,2S*,4R*, 6S*,8R*)-8-formyl-3-oxatricyclo<4.3.1.02,4>decane-6-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R*,2S*,4R*, 6S*,8R*)-8-formyl-3-oxatricyclo<4.3.1.0^2,4>decane-6-carboxylate
• CAS: 114584-57-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: HEZDVJABKGBCMN-TYCYOEEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.1±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R*,2S*,4R*, 6S*,8R*)-8-formyl-3-oxatricyclo<4.3.1.02,4>decane-6-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氢氟酸 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 氨 、 氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 46.28h， 生成 (1S,3R,5R,6S)-6-Hydroxy-bicyclo[3.3.1]non-7-ene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chorismate mutase inhibitors: synthesis and evaluation of some potential transition-state analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a013
• 作为产物：
  描述：

  6-exo-3-oxo-6-(phenylseleno)bicyclo<3.3.1>nonane-1,4-dicarboxylic acid 1-methyl 4-ethyl diester 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 双氧水 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.19h， 生成 methyl (1R*,2S*,4R*, 6S*,8R*)-8-formyl-3-oxatricyclo<4.3.1.02,4>decane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chorismate mutase inhibitors: synthesis and evaluation of some potential transition-state analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a013