benzyl 5-((5-(tert-butoxycarbonyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 108802-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-((5-(tert-butoxycarbonyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 108802-20-6
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₆
• 分子量: 508.615
• InChiKey: WQPYSMDSLHIMBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  110.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-((5-(tert-butoxycarbonyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 3,8-diethyl-8,12-di(methoxycarbonylmethyl)-2,7,13,17-tetramethyl-1,19-bilindione
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of biliverdins of biological interest

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87636-5
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸 在 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 benzyl 5-((5-(tert-butoxycarbonyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of biliverdins of biological interest

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87636-5