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D-galactose-butylimine | 81453-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-galactose-butylimine
英文别名
N-Butyl-D-galactosylamine;D-Galactose-butylimin
D-galactose-butylimine化学式
CAS
81453-66-9
化学式
C10H21NO5
mdl
——
分子量
235.28
InChiKey
XLIJQAJNIKMTRJ-JLIMGVALSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.71
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    113.51
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-galactose-butylimine吡啶甲醇2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 (+)-(3S,4S,5R)-2,3,4,5,6-pentaacetoxyhex-1-ene
    参考文献:
    名称:
    脱氧烯烃化反应是合成脱氧糖和氨基糖的关键步骤
    摘要:
    只是一勺糖!为制备光学活性形式的脱氧和亚氨基糖,开发了一种涉及使用脱氧烯化反应作为关键步骤的新合成策略(参见方案)。通过使用戊糖,己糖,庚糖和二糖作为起始原料,已证明该策略是成功的。此外,它还用于亚氨基糖(−)-1-脱氧L - Fuconojirimycin的正式全合成中,可以抑制α- L-岩藻糖苷酶。
    DOI:
    10.1002/chem.201201060
  • 作为产物:
    描述:
    口服葡萄糖正丁胺甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 D-galactose-butylimine
    参考文献:
    名称:
    脱氧烯烃化反应是合成脱氧糖和氨基糖的关键步骤
    摘要:
    只是一勺糖!为制备光学活性形式的脱氧和亚氨基糖,开发了一种涉及使用脱氧烯化反应作为关键步骤的新合成策略(参见方案)。通过使用戊糖,己糖,庚糖和二糖作为起始原料,已证明该策略是成功的。此外,它还用于亚氨基糖(−)-1-脱氧L - Fuconojirimycin的正式全合成中,可以抑制α- L-岩藻糖苷酶。
    DOI:
    10.1002/chem.201201060
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文献信息

  • Votocek; Valentin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1934, vol. 6, p. 77,86
    作者:Votocek、Valentin
    DOI:——
    日期:——
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